Gli inibitori di ANKRD33 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che agiscono su varie vie di segnalazione, portando indirettamente all'inibizione di ANKRD33. Questi inibitori agiscono interrompendo specifici processi cellulari che sono essenziali per l'attività funzionale di ANKRD33. Il meccanismo di inibizione di ciascun composto è radicato nell'interruzione della cascata di segnalazione in diversi punti. Ad esempio, composti come la staurosporina e l'imatinib hanno come bersaglio i siti di legame dell'ATP delle chinasi potenzialmente responsabili dell'attivazione o della regolazione di ANKRD33 attraverso eventi di fosforilazione.
L'inibizione di queste chinasi impedisce la fosforilazione necessaria che ANKRD33 potrebbe richiedere per la sua attività. Allo stesso modo, inibitori come LY294002 e wortmannin interrompono la via PI3K/Akt, che potrebbe essere cruciale per lo stato di attivazione o la produzione funzionale di ANKRD33. Grazie a queste azioni mirate, ogni inibitore può contribuire a chiarire il ruolo di ANKRD33 in vari contesti cellulari e la sua relazione con diverse vie di segnalazione. La comprensione del modo in cui ANKRD33 interagisce con queste vie può fornire approfondimenti sulle sue funzioni biologiche e sulle applicazioni o implicazioni negli stati patologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Agisce legandosi ai siti di legame dell'ATP di questi enzimi, bloccandone efficacemente l'attività catalitica. L'ANKRD33 dipende dalla fosforilazione per la sua funzione; pertanto, la staurosporina può ridurre l'attività dell'ANKRD33 inibendo la chinasi responsabile della sua fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, tra cui il metabolismo e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione di AKT, necessaria per il corretto funzionamento di una serie di proteine. Se l'attività di ANKRD33 è dipendente da AKT, LY294002 può diminuire l'attività di ANKRD33 indirettamente attraverso questo meccanismo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare a una riduzione dell'attivazione di ERK e quindi potrebbe ostacolare lo stato di fosforilazione delle proteine a valle o associate a ERK, tra cui potrebbe esserci ANKRD33 se è regolata da questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mechanistic Target of Rapamycin), che è una proteina centrale in un percorso di segnalazione importante per la crescita e la proliferazione cellulare. Se ANKRD33 è coinvolta in processi a valle di mTOR, la sua attività funzionale potrebbe diminuire in seguito all'inibizione di mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. Se ANKRD33 ha un ruolo nel percorso p38 MAPK, l'inibizione con SB203580 potrebbe ridurre l'attività di ANKRD33 diminuendo la segnalazione del percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, come LY294002. Inibisce in modo irreversibile la PI3K legandosi in modo covalente all'enzima, provocando effetti a valle sulla segnalazione di AKT. Questo potrebbe ridurre l'attività delle proteine regolate dal percorso AKT, potenzialmente includendo ANKRD33. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata nel controllo di una serie di processi cellulari, tra cui la crescita cellulare e l'apoptosi. Se ANKRD33 è modulato dalla segnalazione JNK, SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di ANKRD33. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in diverse vie di segnalazione che regolano la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. Se ANKRD33 è attivato o modulato dalle chinasi Src, PP2 potrebbe inibire indirettamente l'attività di ANKRD33 bloccando queste chinasi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a un accumulo di proteine regolatrici che possono inibire la funzione di altre proteine. Se ANKRD33 è regolato negativamente da proteine che vengono normalmente degradate dal proteasoma, il bortezomib può portare all'inibizione di ANKRD33. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gsα delle proteine G eterotrimeriche. Se l'attività di ANKRD33 è potenziata da percorsi di segnalazione che coinvolgono Gsα, l'inibizione da parte di NF449 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di ANKRD33. | ||||||