Les inhibiteurs d'ANKRD33 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation, conduisant indirectement à l'inhibition d'ANKRD33. Ces inhibiteurs agissent en perturbant des processus cellulaires spécifiques qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle d'ANKRD33. Le mécanisme d'inhibition de chaque composé repose sur l'interruption de la cascade de signalisation à différents points. Par exemple, des composés comme la staurosporine et l'imatinib ciblent les sites de liaison à l'ATP des kinases qui sont potentiellement responsables de l'activation ou de la régulation d'ANKRD33 par des événements de phosphorylation.
L'inhibition de ces kinases empêche la phosphorylation nécessaire à l'activité d'ANKRD33. De même, des inhibiteurs comme le LY294002 et la wortmannine perturbent la voie PI3K/Akt, qui pourrait être cruciale pour l'état d'activation ou la sortie fonctionnelle d'ANKRD33. Grâce à ces actions ciblées, chaque inhibiteur peut contribuer à élucider le rôle d'ANKRD33 dans divers contextes cellulaires et sa relation avec différentes voies de signalisation. Comprendre comment ANKRD33 interagit avec ces voies peut donner un aperçu de ses fonctions biologiques et de ses applications ou implications dans les états pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. En inhibant ces kinases, il peut interférer avec les voies de signalisation en aval. Si ANKRD33 est impliqué dans l'une de ces voies ou est régulé par ces kinases, l'imatinib pourrait indirectement conduire à l'inhibition d'ANKRD33. | ||||||