Los inhibidores de ANKRD33 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización, lo que conduce indirectamente a la inhibición de ANKRD33. Estos inhibidores actúan interrumpiendo procesos celulares específicos que son esenciales para la actividad funcional de ANKRD33. El mecanismo de inhibición de cada compuesto se basa en la interrupción de la cascada de señalización en diferentes puntos. Por ejemplo, compuestos como la estaurosporina y el imatinib se dirigen a los sitios de unión ATP de las quinasas que son potencialmente responsables de la activación o regulación de ANKRD33 a través de eventos de fosforilación.
La inhibición de estas quinasas impide la fosforilación necesaria que ANKRD33 puede requerir para su actividad. Del mismo modo, inhibidores como LY294002 y wortmannin interrumpen la vía PI3K/Akt, que podría ser crucial para el estado de activación o el rendimiento funcional de ANKRD33. A través de estas acciones dirigidas, cada inhibidor puede ayudar a dilucidar el papel de ANKRD33 en diversos contextos celulares y su relación con diferentes vías de señalización. La comprensión de cómo ANKRD33 interactúa con estas vías puede proporcionar información sobre sus funciones biológicas y aplicaciones o implicaciones en estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Actúa uniéndose a los sitios de unión al ATP de estas enzimas, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. La ANKRD33 depende de la fosforilación para su función; así pues, la estaurosporina puede reducir la actividad de la ANKRD33 inhibiendo la cinasa responsable de su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el metabolismo y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de AKT, que es necesaria para el correcto funcionamiento de una serie de proteínas. Si la actividad de la ANKRD33 depende de la AKT, el LY294002 puede disminuir la actividad de la ANKRD33 indirectamente a través de este mecanismo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular. La inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una menor activación de ERK y, por tanto, podría impedir el estado de fosforilación de proteínas corriente abajo o asociadas con ERK, lo que podría incluir ANKRD33 si está regulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es una proteína central en una vía de señalización importante para el crecimiento y la proliferación celular. Si ANKRD33 participa en procesos posteriores a mTOR, su actividad funcional podría verse disminuida como consecuencia de la inhibición de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. Si la ANKRD33 tiene un papel en la vía de la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría reducir la actividad de la ANKRD33 al disminuir la señalización de la vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Inhibe de forma irreversible la PI3K uniéndose covalentemente a la enzima, lo que provoca efectos corriente abajo sobre la señalización AKT. Esto podría reducir la actividad de las proteínas reguladas por la vía AKT, incluyendo potencialmente ANKRD33. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el control de varios procesos celulares, como el crecimiento celular y la apoptosis. Si la ANKRD33 está modulada por la señalización JNK, el SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de la ANKRD33. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Si la ANKRD33 es activada o modulada por las cinasas Src, la PP2 podría inhibir indirectamente la actividad de la ANKRD33 bloqueando estas cinasas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la función de otras proteínas. Si la ANKRD33 está regulada negativamente por proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma, el bortezomib puede provocar la inhibición de la ANKRD33. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gsα de las proteínas G heterotriméricas. Si la actividad de ANKRD33 se ve potenciada por vías de señalización en las que interviene Gsα, la inhibición por NF449 podría dar lugar a una disminución de la actividad de ANKRD33. | ||||||