Date published: 2025-10-25

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ANKRD33 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ANKRD33 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de ANKRD33 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización, lo que conduce indirectamente a la inhibición de ANKRD33. Estos inhibidores actúan interrumpiendo procesos celulares específicos que son esenciales para la actividad funcional de ANKRD33. El mecanismo de inhibición de cada compuesto se basa en la interrupción de la cascada de señalización en diferentes puntos. Por ejemplo, compuestos como la estaurosporina y el imatinib se dirigen a los sitios de unión ATP de las quinasas que son potencialmente responsables de la activación o regulación de ANKRD33 a través de eventos de fosforilación.

La inhibición de estas quinasas impide la fosforilación necesaria que ANKRD33 puede requerir para su actividad. Del mismo modo, inhibidores como LY294002 y wortmannin interrumpen la vía PI3K/Akt, que podría ser crucial para el estado de activación o el rendimiento funcional de ANKRD33. A través de estas acciones dirigidas, cada inhibidor puede ayudar a dilucidar el papel de ANKRD33 en diversos contextos celulares y su relación con diferentes vías de señalización. La comprensión de cómo ANKRD33 interactúa con estas vías puede proporcionar información sobre sus funciones biológicas y aplicaciones o implicaciones en estados patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Actúa uniéndose a los sitios de unión al ATP de estas enzimas, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. La ANKRD33 depende de la fosforilación para su función; así pues, la estaurosporina puede reducir la actividad de la ANKRD33 inhibiendo la cinasa responsable de su fosforilación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el metabolismo y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de AKT, que es necesaria para el correcto funcionamiento de una serie de proteínas. Si la actividad de la ANKRD33 depende de la AKT, el LY294002 puede disminuir la actividad de la ANKRD33 indirectamente a través de este mecanismo.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular. La inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una menor activación de ERK y, por tanto, podría impedir el estado de fosforilación de proteínas corriente abajo o asociadas con ERK, lo que podría incluir ANKRD33 si está regulada por esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es una proteína central en una vía de señalización importante para el crecimiento y la proliferación celular. Si ANKRD33 participa en procesos posteriores a mTOR, su actividad funcional podría verse disminuida como consecuencia de la inhibición de mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. Si la ANKRD33 tiene un papel en la vía de la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría reducir la actividad de la ANKRD33 al disminuir la señalización de la vía.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Inhibe de forma irreversible la PI3K uniéndose covalentemente a la enzima, lo que provoca efectos corriente abajo sobre la señalización AKT. Esto podría reducir la actividad de las proteínas reguladas por la vía AKT, incluyendo potencialmente ANKRD33.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el control de varios procesos celulares, como el crecimiento celular y la apoptosis. Si la ANKRD33 está modulada por la señalización JNK, el SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de la ANKRD33.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Si la ANKRD33 es activada o modulada por las cinasas Src, la PP2 podría inhibir indirectamente la actividad de la ANKRD33 bloqueando estas cinasas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la función de otras proteínas. Si la ANKRD33 está regulada negativamente por proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma, el bortezomib puede provocar la inhibición de la ANKRD33.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gsα de las proteínas G heterotriméricas. Si la actividad de ANKRD33 se ve potenciada por vías de señalización en las que interviene Gsα, la inhibición por NF449 podría dar lugar a una disminución de la actividad de ANKRD33.