AKD1 Inibitori
I comuni inibitori di AKD1 includono, ma non sono limitati a Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di AKD1 comprendono una serie di composti che interagiscono con varie vie di segnalazione ed enzimi per modulare l'attività di AKD1. Palbociclib, ad esempio, ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, Palbociclib può ridurre indirettamente l'attività di AKD1, implicata nella regolazione del ciclo cellulare. Analogamente, la rapamicina forma un complesso con FKBP12 per inibire la via mTOR, un regolatore cruciale della sintesi proteica e della crescita cellulare. La soppressione di mTOR da parte della Rapamicina può portare a una diminuzione dei segnali di crescita cellulare che normalmente coinvolgono l'attività di AKD1. Un altro composto, LY294002, inibisce direttamente le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che fanno parte della via di segnalazione di AKT. Poiché l'attività di AKD1 è collegata a questa via, l'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività di AKD1. Inoltre, U0126 e PD98059 hanno entrambi come bersaglio gli enzimi MEK1/2 della via MAPK/ERK. La loro azione impedisce l'attivazione di molecole a valle che altrimenti modulerebbero l'attività di AKD1 associata a questa via.
Continuando con il tema dell'inibizione delle chinasi, SB203580 agisce sulla p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta delle cellule allo stress e all'infiammazione. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può interferire con la regolazione dell'attività di AKD1, modulata dalla segnalazione legata allo stress. La wortmannina, simile a LY294002, è un altro inibitore di PI3K che ostacola la cascata di segnalazione PI3K/AKT, sopprimendo così l'attività di AKD1 influenzata da questa via. La triciribina ha come bersaglio specifico la via di segnalazione AKT, che è fondamentale nella regolazione della sopravvivenza e del metabolismo cellulare, con conseguente diminuzione dell'attività di AKD1. In modo analogo, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nell'apoptosi e nella proliferazione, il che può determinare una riduzione dell'attività di AKD1. Gefitinib, un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompe la segnalazione dell'EGFR che regola diversi processi cellulari che potrebbero coinvolgere AKD1. Infine, ZM336372 inibisce c-Raf della via MAPK/ERK, contribuendo ulteriormente alla downregulation dell'attività di AKD1 a causa della diminuzione dell'attività di questa via. Nel complesso, questi inibitori dimostrano diversi meccanismi con cui l'attività di AKD1 può essere regolata attraverso la modulazione della segnalazione intracellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6 che sono coinvolte nella progressione del ciclo cellulare. AKD1 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione di CDK4/6 può portare a una riduzione dell'attività di AKD1 a causa dell'arresto della progressione del ciclo cellulare in cui AKD1 è attivo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTOR (mammalian target of rapamycin), una chinasi che fa parte della via di regolazione che controlla la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché AKD1 è coinvolto nei percorsi di crescita cellulare, l'inibizione di mTOR può diminuire l'attività di AKD1 riducendo i segnali di crescita cellulare in cui AKD1 sarebbe tipicamente coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo cruciale nella via di segnalazione di AKT. L'AKD1 è collegato alla via AKT e, inibendo la PI3K, LY294002 può ridurre l'attività della via AKT, determinando una diminuzione dell'attività di AKD1 che è regolata da questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, chinasi coinvolte nella via di segnalazione MAPK/ERK. L'AKD1 è stato associato alla via MAPK/ERK e, inibendo MEK1/2, l'U0126 può sopprimere l'attività della via, inibendo così la funzione dell'AKD1 che dipende da questa segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via di segnalazione p38 MAPK è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress e può regolare l'attività di diverse proteine, tra cui AKD1. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 può inibire l'attività di AKD1 che è modulata dallo stress e dalle segnalazioni legate all'infiammazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, simile a LY294002. Blocca la via di segnalazione PI3K/AKT, che è fondamentale per molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza in cui AKD1 potrebbe essere attivo. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può sopprimere l'attività di AKD1 che è modulata dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via di segnalazione AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare. L'attività di AKD1 è influenzata dalla segnalazione della via AKT e, inibendo questa via, la triciribina può diminuire l'attività di AKD1 che è controllata dai segnali mediati da AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'AKD1, facendo parte delle vie di segnalazione cellulare, può essere influenzato dall'attività di JNK. L'inibizione di JNK con SP600125 può portare a una riduzione dell'attività di AKD1, poiché la segnalazione di JNK può regolare le proteine coinvolte nella crescita e nell'apoptosi in cui opera AKD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di ERK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché AKD1 è associato alla segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare alla riduzione dell'attività di AKD1 come risultato della soppressione della segnalazione ERK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. La segnalazione dell'EGFR è nota per regolare diversi processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza, che possono influenzare l'attività di AKD1. Inibendo l'EGFR, il Gefitinib può ridurre gli eventi di segnalazione a valle che altrimenti potenzierebbero l'attività di AKD1 attraverso le vie mediate dai fattori di crescita. | ||||||