Gli inibitori di AKAP 2 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività delle proteine di ancoraggio delle A-chinasi, in particolare di AKAP 2. Questi inibitori sono fondamentali per chiarire il ruolo di AKAP 2 nei processi cellulari e nella trasduzione del segnale. Questi inibitori sono fondamentali per chiarire il ruolo di AKAP 2 nei processi cellulari e nella trasduzione del segnale. Le AKAP, compresa la AKAP 2, sono una famiglia di proteine di impalcatura presenti in vari compartimenti subcellulari che svolgono un ruolo cruciale nell'organizzazione di complessi di segnalazione che coinvolgono protein-chinasi e altre molecole regolatrici. L'AKAP 2, nota anche come gravina, è localizzata principalmente nella membrana plasmatica e nei compartimenti endosomiali, dove funge da regolatore critico della segnalazione della protein chinasi A (PKA) dipendente dall'AMP ciclico (cAMP). A tal fine, lega la PKA e altre molecole di segnalazione in prossimità dei loro bersagli a valle, facilitando così un'efficiente trasduzione del segnale.
Gli inibitori di AKAP 2 sono progettati per interrompere le interazioni tra AKAP 2 e i suoi partner di legame, in particolare PKA, portando allo smontaggio dei segnalosomi e alla perturbazione delle vie di segnalazione mediate da cAMP. Lo sviluppo e l'utilizzo di questi inibitori hanno fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano i processi cellulari associati ad AKAP 2. Inoltre, essi offrono un valido aiuto per la creazione di un sistema di segnalazione. Inoltre, offrono uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la regolazione della segnalazione del cAMP e il suo impatto su varie funzioni cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Potente inibitore della proteina chinasi A (PKA), può interrompere l'interazione di AKAP2 con la PKA, inibendo così gli effetti a valle mediati dalla formazione del complesso AKAP2-PKA. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Un analogo del cAMP che inibisce in modo competitivo la PKA cAMP-dipendente. Può inibire indirettamente le funzioni di AKAP2 impedendo l'attivazione della PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Questo composto inibisce selettivamente la PKA, riducendo gli eventi di fosforilazione facilitati dalla PKA ancorata ad AKAP2. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Un peptide sintetico inibitore della PKA che può inibire la subunità catalitica della PKA, influenzando così il ruolo di AKAP2 nella localizzazione dell'attività della PKA. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Può attivare i recettori dell'adenosina, provocando un'alterazione dei livelli di cAMP e dell'attività della PKA, influenzando indirettamente le interazioni di AKAP2 con la PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Alterando la dinamica della PKA, può modificare indirettamente il ruolo di AKAP2. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Un inibitore dell'adenilato ciclasi che può diminuire il cAMP intracellulare e quindi l'attività della PKA, influenzando la segnalazione legata ad AKAP2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che può aumentare i livelli di cAMP e modulare in modo non specifico l'attività della PKA, influenzando così indirettamente AKAP2. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Un analogo del cAMP permeabile alle cellule, resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e in grado di attivare la PKA, portando a potenziali cambiamenti nella segnalazione mediata da AKAP2. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore della PKC, può anche modulare la segnalazione della PKA, influenzando così indirettamente l'interazione di AKAP2 con la PKA. |