Date published: 2025-9-11

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PKI (14-22) amide (myristoylated) (CAS 201422-03-9)

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Applicazione:
PKI (14-22) amide (myristoylated) è un utile inibitore termostabile della proteina chinasi cAMP-dipendente
Numero CAS:
201422-03-9
Peso molecolare:
1209.5
Formula molecolare:
C53H100N20O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La PKI (14-22) ammide (miristoilata) è una versione modificata del peptide intestinale vasoattivo (VIP), un ormone peptidico presente naturalmente nell'organismo. La PKI (14-22) ammide (miristoilata) è un utile inibitore della PKA (proteina chinasi cAMP-dipendente) stabile al calore. Viene spesso utilizzato per studiare la PKA in sistemi cellulari in vitro. La PKI (14-22) ammide (miristoilata) consiste in una sequenza di 14 aminoacidi con un'ammide N-terminale miristoilata, che ne aumenta la stabilità, la biodisponibilità e l'efficacia.


PKI (14-22) amide (myristoylated) (CAS 201422-03-9) Referenze

  1. I modelli fisiologici di stimolazione elettrica possono indurre l'espressione dei geni neuronali attivando i canali del calcio di tipo N.  |  Brosenitsch, TA. and Katz, DM. 2001. J Neurosci. 21: 2571-9. PMID: 11306610
  2. Il fattore di rilascio della corticotropina e l'urocortina I attivano CREB attraverso una segnalazione Gβγ funzionalmente selettiva nei neuroni piramidali dell'ippocampo.  |  Stern, CM., et al. 2011. Eur J Neurosci. 34: 671-81. PMID: 21819464
  3. Una proprietà insospettata dei peptidi natriuretici: la promozione del rilascio di catecolamine calcio-dipendenti attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi di tipo 3 mediata dalla protein chinasi G.  |  Chan, NY., et al. 2012. Circulation. 125: 298-307. PMID: 22158783
  4. Il cAMP protegge le cellule di leucemia promielocitica acuta dall'attivazione della caspasi-3 e dall'apoptosi indotte dal triossido di arsenico.  |  Safa, M., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 736: 115-23. PMID: 24815320
  5. L'attivazione dei recettori β1-adrenergici migliora la memoria in un modello di malattia di Alzheimer.  |  Coutellier, L., et al. 2014. Ann Clin Transl Neurol. 1: 348-360. PMID: 24883337
  6. Il recettore 1 degli estrogeni accoppiato a proteine G media il rilassamento delle arterie coronarie attraverso l'attivazione di MLCP dipendente da cAMP/PKA.  |  Yu, X., et al. 2014. Am J Physiol Endocrinol Metab. 307: E398-407. PMID: 25005496
  7. La segnalazione dei cannabinoidi inibisce il rilascio di Ca2+ sarcoplasmatico e regola l'accoppiamento eccitazione-contrazione nel muscolo scheletrico di mammifero.  |  Oláh, T., et al. 2016. J Physiol. 594: 7381-7398. PMID: 27641745
  8. I recettori neuromodulatori ad accoppiamento Gαq endogeno attivano la proteina chinasi A.  |  Chen, Y., et al. 2017. Neuron. 96: 1070-1083.e5. PMID: 29154125
  9. La terapia combinata con l'inibitore della proteina chinasi H89 e la tetrandrina produce una maggiore efficacia antitumorale sinergica.  |  Yu, M., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 114. PMID: 29866132
  10. Il peptide intestinale vasoattivo controlla la rete dell'orologio circadiano soprachiasmatico attraverso la segnalazione di ERK1/2 e DUSP4.  |  Hamnett, R., et al. 2019. Nat Commun. 10: 542. PMID: 30710088
  11. L'inibitore-1 della proteina fosfatasi media la stimolazione cAMP-dipendente del cotrasportatore renale di NaCl.  |  Penton, D., et al. 2019. J Am Soc Nephrol. 30: 737-750. PMID: 30902838
  12. La trasmissione dopaminergica aumenta in modo rapido e persistente l'eccitabilità dei neuroni di proiezione striatale che esprimono il recettore D1.  |  Lahiri, AK. and Bevan, MD. 2020. Neuron. 106: 277-290.e6. PMID: 32075716
  13. Gli inibitori delle protein chinasi A e C compromettono la motilità delle oncosfere della tenia modello Hymenolepis microstoma.  |  Preza, M., et al. 2021. Mol Biochem Parasitol. 246: 111423. PMID: 34562553

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PKI (14-22) amide (myristoylated), 0.5 mg

sc-471154
0.5 mg
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