Struttura molecolare di Sp-cAMPS, Numero CAS: 93602-66-5
Sp-cAMPS (CAS 93602-66-5)
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Applicazione:
Sp-cAMPS è un attivatore della fosfotransferasi e della PKA (chinasi cAMP-dipendente)
Numero CAS:
93602-66-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
446.46
Formula molecolare:
C10H11N5O5PS•C6H16N
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È stato dimostrato che Sp-cAMPS, un diastereoisomero stimolante dell'adenosina 3',5'-fosfotiato (ciclico), contiene un atomo di zolfo esociclico assiale. Gli esperimenti hanno osservato che questo agente si lega agli oloenzimi, rilascia la sua subunità catalitica e attiva l'attività della fosfotransferasi e della PKA (protein chinasi cAMP-dipendente). Inoltre, Sp-cAMPS ha dimostrato la capacità di imitare gli aumenti del livello di Ca2+ stimolati dal glucagone negli epatociti.
Sp-cAMPS (CAS 93602-66-5) Referenze
- L'attivazione della proteina chinasi A cAMP-dipendente nella corteccia prefrontale compromette le prestazioni della memoria di lavoro. | Taylor, JR., et al. 1999. J Neurosci. 19: RC23. PMID: 10479716
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- L'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente è direttamente collegata alla stimolazione del riassorbimento osseo da parte dell'ormone paratiroideo. | Kaji, H., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 182: 1356-61. PMID: 1311571
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- L'attivazione duodenale della proteina chinasi cAMP-dipendente induce il fuoco afferente vagale e abbassa la produzione di glucosio nei ratti. | Rasmussen, BA., et al. 2012. Gastroenterology. 142: 834-843.e3. PMID: 22245844
- Analisi meccanicistica e cinetica delle interazioni dei diastereoisomeri dell'adenosina 3',5'-(ciclica)fosforotioato con la proteina chinasi ciclico-dipendente purificata. | Rothermel, JD. and Parker Botelho, LH. 1988. Biochem J. 251: 757-62. PMID: 2843164
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- Studio del meccanismo della fosforilazione proteica indotta dal glucagone in epatociti di ratto isolati utilizzando (Sp)-cAMPS e (Rp)-cAMPS, i diastereomeri stimolanti e inibitori dell'adenosina 3',5'-fosforotioato ciclico. | Connelly, PA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4324-32. PMID: 3031072
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- Il peptide legato al gene della calcitonina ha attivato correnti K+ sensibili all'ATP nel muscolo liscio arterioso di coniglio tramite la proteina chinasi A. | Quayle, JM., et al. 1994. J Physiol. 475: 9-13. PMID: 8189394
- Attivazione dei canali f da parte di analoghi del cAMP in macropatch di miociti del nodo seno-atriale di coniglio. | Bois, P., et al. 1997. J Physiol. 501 (Pt 3): 565-71. PMID: 9218217
- Modulazione opposta dei comportamenti di astinenza da oppiacei con la microinfusione di un inibitore della protein chinasi A e di un attivatore nel locus coeruleus o nel grigio periaqueduttale. | Punch, LJ., et al. 1997. J Neurosci. 17: 8520-7. PMID: 9334424
Inibitore di:
AKAP 2, e cAMP-GEFII.Attivatore di:
2310007A19Rik, 2310007B03Rik, Adducin β, AKAP 10, AKAP 12, AKAP 150, AKAP 220, AKIP, CPEB3, CREB3L1, GPB5, HA-1, KV4.2, LT-β, neurexin I, NF-M, NHEDC1, PAPST1, Pax-4, PKA, PKA IIβ reg, pki α, Ramp4, RMP, TIS11D, TPPP, e Vmn1r167.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sp-cAMPS, 1 mg | sc-201571 | 1 mg | $95.00 |