AGPHD1 Inibitori
I comuni inibitori di AGPHD1 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di AGPHD1 comprendono una classe di sostanze chimiche progettate per interferire selettivamente con l'attività enzimatica della proteina AGPHD1, implicata in una serie di processi cellulari, tra cui la regolazione del metabolismo e la trasduzione del segnale. Questi inibitori agiscono legandosi al sito attivo o ad altre regioni critiche della proteina AGPHD1, impedendone la normale funzione. La specificità di questi composti garantisce che diminuiscano efficacemente l'attività di AGPHD1 senza esercitare effetti diffusi su altre proteine. La progettazione di questi inibitori si basa sulla struttura della proteina e sulle vie biochimiche che essa influenza. Mirando alla proteina AGPHD1, questi inibitori alterano specifiche cascate di segnalazione che la proteina regola normalmente. Ciò può avere un effetto profondo sulla funzione cellulare, dato il ruolo della proteina nel modulare l'attività di vari bersagli a valle all'interno della cellula. L'inibizione di AGPHD1 può portare ad alterazioni del metabolismo cellulare, a cambiamenti nell'espressione genica e alla modulazione di altre proteine che interagiscono con AGPHD1.
Lo sviluppo di inibitori di AGPHD1 ha richiesto una comprensione completa del ruolo della proteina a livello molecolare, compresa l'identificazione dei suoi substrati e partner di interazione. L'efficienza di legame e la selettività di questi inibitori sono caratteristiche critiche che ne definiscono l'efficacia. Le molecole di questa classe sono caratterizzate dalla capacità di legarsi ad AGPHD1 in modo da interrompere la sua attività catalitica, essenziale per le funzioni regolatorie della proteina. Di conseguenza, le vie di segnalazione che dipendono dall'azione enzimatica di AGPHD1 vengono influenzate, portando a una diminuzione della produzione biologica della proteina. Inibendo AGPHD1, questi composti possono indurre una cascata di effetti a valle, che culminano nella modulazione dei processi cellulari normalmente sotto il controllo di AGPHD1. Questo preciso meccanismo d'azione rende gli inibitori di AGPHD1 un punto di interesse per ulteriori ricerche biochimiche e un potenziale strumento per dissezionare l'intricata rete di vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore specifico di mTOR, la Rapamicina, si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTORC1. L'inattivazione di mTORC1 da parte della Rapamicina porta a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, che inibisce indirettamente l'attività di AGPHD1 limitando le risorse cellulari necessarie alla sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore del percorso PI3K/Akt, si lega al sito di legame dell'ATP di PI3K, inibendone l'attività. Poiché la via PI3K/Akt è coinvolta in molteplici processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule, l'inibizione da parte di LY294002 può portare a una riduzione dell'attività di AGPHD1 come conseguenza della diminuzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di MEK, che successivamente impedisce l'attivazione di ERK, un bersaglio a valle coinvolto nella progressione del ciclo cellulare. Inibendo l'attività di MEK e quindi di ERK, PD98059 può diminuire la segnalazione necessaria per la crescita e la divisione cellulare, influenzando indirettamente l'attività funzionale di AGPHD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un noto inibitore di p38 MAPK. Dato che la p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress, tra cui l'infiammazione e l'apoptosi, la sua inibizione può ridurre la risposta complessiva allo stress nella cellula, diminuendo potenzialmente la richiesta della funzione di AGPHD1 all'interno di questi percorsi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che porta alla soppressione della via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione della sopravvivenza e della crescita delle cellule, che sono indirettamente collegate alla funzione di AGPHD1 in quanto influenzano l'ambiente cellulare complessivo in cui AGPHD1 opera. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 può ridurre l'attività del percorso JNK, coinvolto nello stress cellulare e nell'apoptosi. Inibendo la segnalazione JNK, SP600125 influenza indirettamente l'attività di AGPHD1, alterando la risposta cellulare allo stress in cui AGPHD1 può svolgere un ruolo. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che è a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di Raf-1 può portare a una diminuzione della segnalazione ERK, che svolge un ruolo nella progressione del ciclo cellulare e nella differenziazione, influenzando così il contesto funzionale di AGPHD1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, che blocca le vie di segnalazione a valle, come PI3K/Akt e MAPK/ERK. La riduzione della segnalazione attraverso queste vie può diminuire la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, influenzando indirettamente l'attività di AGPHD1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF e diverse chinasi tirosiniche recettoriali. L'inibizione di queste chinasi porta a una riduzione della proliferazione cellulare e dell'angiogenesi, che può limitare indirettamente l'attività funzionale di AGPHD1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore selettivo di diverse tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Inibendo queste chinasi, l'Imatinib può ridurre i segnali di crescita e proliferazione all'interno della cellula, influenzando indirettamente l'attività di AGPHD1. | ||||||