ACY1L2 Inibitori
Gli inibitori comuni di ACY1L2 includono, ma non solo, l'acetazolamide CAS 59-66-5, il metotrexato CAS 59-05-2, il triclosan CAS 3380-34-5, il clomifene citrato CAS 50-41-9 e il disulfiram CAS 97-77-8.
Gli inibitori chimici dell'Acilasi 1-like 2 (ACY1L2) comprendono una vasta gamma di composti che interagiscono con l'attività dell'enzima attraverso vari meccanismi indiretti. L'acetazolamide, inibendo l'anidrasi carbonica, altera l'equilibrio tra acido carbonico e bicarbonato nelle cellule, il che può influenzare la conformazione di ACY1L2 dipendente dal pH. Questa alterazione del pH può modificare l'attività dell'enzima, incidendo sulla sua capacità di idrolizzare i suoi substrati specifici. Il metotrexato, attraverso l'inibizione della diidrofolato reduttasi, porta a una diminuzione del tetraidrofolato, fondamentale per la biosintesi dei nucleotidi purinici e il metabolismo degli aminoacidi. Questa alterazione può portare a un accumulo di alcuni aminoacidi o peptidi, che a loro volta possono influenzare l'attività di ACY1L2. Il triclosan inibisce la sintesi degli acidi grassi, influenzando la composizione lipidica delle membrane e potenzialmente alterando l'ambiente lipidico ottimale necessario per l'attività di ACY1L2. Il clomifene, in quanto modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, può indurre cambiamenti ormonali che possono influenzare i livelli di espressione o la disponibilità di substrati e cofattori per ACY1L2.
Inoltre, il disulfiram, inibendo l'aldeide deidrogenasi, aumenta la concentrazione di acetaldeide, che può modificare l'attività catalitica di ACY1L2. L'analogo pirimidinico 5-fluorouracile interrompe la sintesi del DNA, influenzando potenzialmente il turnover di proteine e peptidi o le vie metaboliche che forniscono substrati per ACY1L2. L'inibizione irreversibile dell'H+/K+ ATPasi da parte dell'omeprazolo porta a cambiamenti nei livelli di pH gastrico, che possono influenzare il pH sistemico e quindi l'attività di ACY1L2. L'inibitore della tirosin-chinasi Imatinib può alterare i modelli di fosforilazione all'interno della cellula, influenzando potenzialmente la stabilità o l'attività di ACY1L2. L'azatioprina, dopo essere stata metabolizzata in mercaptopurina, inibisce la sintesi delle purine, il che può alterare l'equilibrio degli intermedi metabolici necessari per la funzione di ACY1L2. L'inibizione dell'ossido nitrico sintasi da parte dell'aminoguanidina e la formazione di prodotti finali della glicazione avanzata possono modificare l'ambiente cellulare, influenzando la struttura e la funzione di ACY1L2. L'inibizione della HMG-CoA reduttasi da parte della lovastatina influisce sulla sintesi del colesterolo e quindi sulla fluidità della membrana, alterando potenzialmente la localizzazione o le interazioni di ACY1L2 all'interno della membrana cellulare. Infine, la tetraciclina, inibendo la sintesi proteica batterica, può influenzare la produzione di metaboliti batterici che normalmente interagiscono con ACY1L2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
L'acetazolamide inibisce l'anidrasi carbonica, che è coinvolta nella reazione reversibile che converte l'anidride carbonica e l'acqua in acido carbonico. ACY1L2, essendo un enzima che idrolizza gli N-acil-omoserina lattoni, una molecola chiave nel quorum sensing batterico, può essere indirettamente inibito a causa delle variazioni del pH, come risultato di livelli alterati di acido carbonico e bicarbonato nell'ambiente cellulare, che possono influenzare la conformazione e la funzione dell'enzima. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce come inibitore competitivo della diidrofolato reduttasi, provocando una diminuzione del tetraidrofolato e influenzando così la biosintesi dei nucleotidi purinici e il metabolismo degli amminoacidi. ACY1L2, in quanto enzima coinvolto nel metabolismo delle proteine e dei peptidi, potrebbe essere inibito dall'accumulo di alcuni aminoacidi o peptidi che derivano dall'interruzione delle vie metaboliche dipendenti dai folati. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Il triclosan è un agente antibatterico noto per inibire la sintesi degli acidi grassi, colpendo l'enoil-acil carrier protein reduttasi. L'inibizione della sintesi degli acidi grassi può provocare un'alterazione della composizione delle membrane e danneggiare indirettamente le proteine e gli enzimi associati alle membrane, tra cui ACY1L2, alterando l'ambiente lipidico necessario per la loro attività ottimale. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Il clomifene, noto soprattutto come stimolante ovulatorio, agisce come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni. Entrando in competizione con gli estrogeni, può indurre uno squilibrio ormonale che può influenzare indirettamente l'attività degli enzimi sensibili agli ormoni, tra cui ACY1L2, alterandone l'espressione o la disponibilità di substrati e cofattori che utilizzano. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram inibisce l'aldeide deidrogenasi, aumentando la concentrazione di acetaldeide dopo l'assunzione di alcol, che potrebbe inibire indirettamente ACY1L2 alterando la sua specificità di substrato o modificando la sua attività catalitica a causa dei cambiamenti nei livelli cellulari di aldeide. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un analogo della pirimidina che inibisce la timidilato sintasi, interrompendo la sintesi del DNA. Lo squilibrio nucleotidico che ne deriva può inibire indirettamente ACY1L2 influenzando il turnover di proteine e peptidi o interferendo con le vie metaboliche che forniscono i substrati per questo enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo inibisce irreversibilmente l'H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali dello stomaco, alterando il pH gastrico. Il cambiamento dei livelli di pH sistemico può inibire indirettamente ACY1L2, influenzando l'intervallo di pH ottimale dell'enzima per l'attività, portando potenzialmente ad una riduzione della sua funzione idrolitica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Sebbene sia utilizzato principalmente per inibire la proliferazione cellulare, potrebbe inibire indirettamente ACY1L2 alterando i modelli di fosforilazione all'interno della cellula, con possibili effetti sull'attività o sulla stabilità dell'enzima. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina viene metabolizzata in mercaptopurina, che inibisce la sintesi delle purine. Alterando il pool di purine, potrebbe inibire indirettamente ACY1L2, alterando l'equilibrio degli intermedi metabolici e dei substrati necessari per la sua attività enzimatica. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, il che potrebbe portare a una riduzione della sintesi del colesterolo. Questa riduzione del colesterolo influisce sulla fluidità della membrana e sulle vie di segnalazione che dipendono dalle zattere lipidiche, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di ACY1L2 alterandone la localizzazione o le interazioni all'interno della membrana cellulare. | ||||||