ACCSL Inibitori
Gli inibitori dell'ACCSL più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori dell'ACCSL comprendono una serie di composti chimici che inibiscono indirettamente l'attività funzionale dell'ACCSL mirando a specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui l'ACCSL è direttamente coinvolta. I meccanismi principali attraverso i quali agiscono questi inibitori prevedono l'interruzione delle vie di segnalazione delle chinasi che regolano o modulano l'attività dell'ACCSL. Ad esempio, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/Akt, fondamentale per diverse funzioni cellulari, compresi i processi che possono coinvolgere l'ACCSL.
Inibitori come LY294002 e Wortmannin funzionano attraverso la soppressione di PI3K, che è un componente critico a monte della via di segnalazione PI3K/Akt. La proteina Akt, una volta attivata da PI3K, può fosforilare varie proteine a valle che possono includere enzimi e regolatori dell'ACCSL. Pertanto, quando LY294002 o Wortmannin inibiscono PI3K, la successiva fosforilazione di Akt si riduce, il che a sua volta può portare a una diminuzione dell'attività di ACCSL se quest'ultima è un bersaglio a valle o è regolata indirettamente dalla via PI3K/Akt.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore specifico della via PI3K/Akt, impedisce la fosforilazione di Akt. Poiché la segnalazione PI3K/Akt può regolare i processi cellulari in cui è coinvolta l'ACCSL, l'inibizione da parte di LY294002 può portare a una ridotta attivazione delle proteine a valle di Akt, compresa l'ACCSL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore irreversibile di PI3K, Wortmannin ostacola il percorso PI3K/Akt legandosi a PI3K. Questo blocco determina una riduzione della fosforilazione di Akt, che diminuirebbe l'attivazione dell'ACCSL se l'ACCSL è a valle di Akt o è regolata dalla segnalazione mediata da PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina, interrompe il percorso di mTOR, che è associato alla sintesi proteica e alla crescita cellulare. Se l'ACCSL è un effettore a valle del percorso mTOR, l'azione della Rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività dell'ACCSL, inibendo la segnalazione mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK, SB203580, impedisce l'attivazione di p38 MAPK. Se la funzione dell'ACCSL è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 comporterebbe una diminuzione dell'attività dell'ACCSL a causa della riduzione della segnalazione attraverso questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porta a una diminuzione dell'attivazione di ERK, che potrebbe comportare una riduzione dell'attività di ACCSL se quest'ultima è regolata da ERK o dai suoi effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, ostacolando l'attività di JNK, può diminuire l'attività funzionale di ACCSL se ACCSL fa parte della cascata di segnalazione JNK o è influenzato da percorsi di protein-chinasi attivate dallo stress che includono JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Se l'ACCSL è coinvolto in questo percorso, l'inibizione di MEK da parte di U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attività dell'ACCSL, riducendo la segnalazione attraverso ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Come inibitore delle chinasi della famiglia Src, PP2 può ridurre l'attività delle chinasi della famiglia Src. Se l'attività dell'ACCSL è modulata dalla segnalazione delle chinasi Src, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 può diminuire l'attività dell'ACCSL riducendo la fosforilazione dei substrati Src che possono interagire con l'ACCSL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, Y-27632, può avere un impatto sull'ACCSL inibendo il percorso della chinasi Rho, che regola la dinamica del citoscheletro di actina. Se l'ACCSL è coinvolto nei percorsi di segnalazione legati al citoscheletro di actina, l'azione di Y-27632 può portare a una diminuzione dell'attività dell'ACCSL. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inibitore selettivo di FGFR, PD173074, può inibire l'attività di FGFR. Se l'attività dell'ACCSL è influenzata da percorsi di segnalazione mediati da FGFR, PD173074 può portare a una diminuzione dell'attività dell'ACCSL, impedendo l'attivazione degli FGFR e la loro segnalazione a valle. | ||||||