ACCSL Inhibitoren
Gängige ACCSL Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ACCSL-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ACCSL hemmen, indem sie auf spezifische Signalwege oder biologische Prozesse abzielen, an denen ACCSL direkt beteiligt ist. Die primären Wirkmechanismen dieser Inhibitoren bestehen in der Unterbrechung von Kinase-Signalwegen, die die ACCSL-Aktivität regulieren oder modulieren. LY294002 und Wortmannin zielen beispielsweise auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, der für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, einschließlich der Prozesse, an denen ACCSL beteiligt sein könnte.
Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin wirken durch die Unterdrückung von PI3K, einer kritischen Upstream-Komponente im PI3K/Akt-Signalweg. Das Akt-Protein kann nach seiner Aktivierung durch PI3K verschiedene nachgeschaltete Proteine phosphorylieren, zu denen Enzyme und Regulatoren von ACCSL gehören können. Wenn also LY294002 oder Wortmannin PI3K hemmen, wird die anschließende Phosphorylierung von Akt reduziert, was wiederum zu einer Abnahme der ACCSL-Aktivität führen kann, wenn ACCSL ein nachgeschaltetes Ziel ist oder indirekt durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als spezifischer Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert LY294002 die Phosphorylierung von Akt. Da der PI3K/Akt-Signalweg zelluläre Prozesse regulieren kann, an denen ACCSL beteiligt ist, kann die Hemmung durch LY294002 zu einer verminderten Aktivierung von Proteinen führen, die stromabwärts von Akt liegen, einschließlich ACCSL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als irreversibler Inhibitor von PI3K behindert Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg durch Bindung an PI3K. Diese Blockade führt zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung, was die ACCSL-Aktivierung verringern würde, wenn ACCSL stromabwärts von Akt liegt oder durch PI3K/Akt-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg, der mit der Proteinsynthese und dem Zellwachstum in Verbindung steht. Wenn ACCSL ein nachgeschalteter Effektor des mTOR-Signalwegs ist, kann die Wirkung von Rapamycin zu einer Verringerung der ACCSL-Aktivität führen, indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, SB203580, verhindert die Aktivierung von p38 MAPK. Wenn die ACCSL-Funktion durch p38 MAPK-Signale moduliert wird, würde die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 aufgrund der reduzierten Signalübertragung über diesen Signalweg zu einer verminderten ACCSL-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Die Hemmung von MEK durch PD98059 führt zu einer verminderten ERK-Aktivierung, was zu einer Verringerung der ACCSL-Aktivität führen könnte, wenn ACCSL durch ERK oder seine nachgeschalteten Effektoren reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, SP600125, kann durch die Hemmung der JNK-Aktivität die funktionelle Aktivität von ACCSL verringern, wenn ACCSL Teil der JNK-Signalkaskade ist oder durch stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege beeinflusst wird, zu denen JNK gehört. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 und verhindert die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Wenn ACCSL an diesem Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von MEK durch U0126 zu einer verminderten ACCSL-Aktivität führen, indem die Signalübertragung durch ERK reduziert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Als Inhibitor der Src-Kinase kann PP2 die Aktivität der Src-Kinasen verringern. Wenn die ACCSL-Aktivität durch Src-Kinase-Signale moduliert wird, kann die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 die ACCSL-Aktivität verringern, indem die Phosphorylierung von Src-Substraten, die mit ACCSL interagieren können, reduziert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, Y-27632, kann ACCSL beeinflussen, indem er den Rho-Kinase-Signalweg hemmt, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts reguliert. Wenn ACCSL an Signalwegen beteiligt ist, die mit dem Aktin-Zytoskelett in Zusammenhang stehen, kann die Wirkung von Y-27632 zu einer Verringerung der ACCSL-Aktivität führen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ein selektiver FGFR-Inhibitor, PD173074, kann die Aktivität von FGFRs hemmen. Wenn die ACCSL-Aktivität durch FGFR-vermittelte Signalwege beeinflusst wird, kann PD173074 zu einer verminderten ACCSL-Aktivität führen, indem es die Aktivierung der FGFRs und deren nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||