A830053O21Rik Inibitori
I comuni inibitori di A830053O21Rik includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di A830053O21Rik utilizzano varie strategie per modulare l'attività di questa proteina influenzando diverse vie di segnalazione. Wortmannin e LY294002 hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), cruciale per la sopravvivenza cellulare e la segnalazione dell'apoptosi. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione di AKT, un processo essenziale per l'attivazione di A830053O21Rik. La soppressione della via PI3K/AKT può quindi portare all'inibizione funzionale di A830053O21Rik. Inoltre, la rapamicina, nota per la sua inibizione specifica di mTOR, una parte della stessa via di segnalazione, può inibire la funzione di A830053O21Rik ostacolando la segnalazione a valle necessaria per la sua attività.
Inoltre, la via MAPK, un altro importante regolatore dei processi cellulari, è bersagliata da sostanze chimiche come PD98059 e U0126. Entrambi gli inibitori hanno come bersaglio MEK1/2, che si trova a monte di ERK. Inibendo MEK1/2, possono ridurre l'attività di ERK, potenzialmente necessaria per la funzione di A830053O21Rik. Un altro componente della via MAPK, la p38 MAP chinasi, viene inibito da SB203580. Questo può alterare la risposta allo stress o alla segnalazione delle citochine, che può essere cruciale per la funzione di A830053O21Rik. SP600125 interferisce con la segnalazione JNK, coinvolta nelle risposte allo stress e all'apoptosi, che potrebbe portare all'inibizione funzionale di A830053O21Rik. Le tirosin-chinasi della famiglia Src, bersaglio di PP2 e Dasatinib, fanno parte di molteplici vie di segnalazione che regolano diverse funzioni cellulari. L'inibizione dell'attività della Src chinasi può interrompere le cascate di segnalazione e inibire funzionalmente A830053O21Rik. Infine, gli inibitori del proteasoma come Bortezomib e MG132 impediscono la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'accumulo di proteine regolatrici che possono inibire la funzione di A830053O21Rik. ZM336372, che inibisce la chinasi RAF, può anche ridurre la segnalazione attraverso la via MAPK/ERK, inibendo così potenzialmente la funzione di A830053O21Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'apoptosi e la sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione di AKT, inibendo così funzionalmente l'attività di A830053O21Rik se la segnalazione di AKT è coinvolta nella sua regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che, come la wortmannina, può diminuire l'attivazione di AKT. Questo potrebbe portare all'inibizione funzionale di A830053O21Rik sopprimendo il percorso PI3K/AKT, supponendo che questo percorso contribuisca alla regolazione o all'attività della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte del percorso PI3K/AKT ed è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può interrompere la segnalazione a valle necessaria per la funzione di A830053O21Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, PD98059 può portare a una riduzione dell'attività di ERK, inibendo così funzionalmente A830053O21Rik se la segnalazione di ERK è necessaria per l'attività della proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2 in modo simile a PD98059, risultando potenzialmente nell'inibizione funzionale di A830053O21Rik attraverso la riduzione della segnalazione della via ERK, a condizione che questa via sia rilevante per la funzione di A830053O21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, può alterare la risposta cellulare allo stress o la segnalazione delle citochine, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di A830053O21Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nella segnalazione dello stress e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK può ostacolare i percorsi di segnalazione in cui A830053O21Rik potrebbe essere coinvolto, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi sono coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione, la sopravvivenza e la differenziazione cellulare. L'inibizione delle chinasi Src con PP2 può interrompere queste vie di segnalazione e inibire funzionalmente A830053O21Rik se è regolato o dipendente dall'attività della chinasi Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib inibisce ampiamente le chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi BCR-ABL. Questa inibizione potrebbe portare all'inibizione funzionale di A830053O21Rik interrompendo le cascate di segnalazione in cui la proteina potrebbe essere coinvolta, in particolare se è associata a percorsi regolati da queste tirosin-chinasi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di proteine regolatrici che possono inibire la funzione di A830053O21Rik, supponendo che l'attività della proteina sia regolata dalla degradazione proteasomica. | ||||||