6430706D22Rik Inibitori
I comuni inibitori di 6430706D22Rik includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici della proteina 6430706D22Rik possono essere utilizzati per modulare la sua funzione attraverso il blocco selettivo di specifiche vie di segnalazione che ne regolano l'attività. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, possono inibire direttamente l'enzima fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è un precursore della via PI3K/AKT di cui fa parte 6430706D22Rik. Impedendo a PI3K di attivare AKT, questi inibitori possono diminuire l'attività di 6430706D22Rik se la sua funzione è a valle di AKT. La rapamicina ha uno scopo simile, ma si rivolge al percorso più a valle inibendo il mammalian target of rapamycin (mTOR), che può sopprimere la segnalazione che potrebbe influenzare la funzione di 6430706D22Rik.
Oltre alla via PI3K/AKT/mTOR, la via MAPK/ERK è un'altra via che può influenzare la funzione di 6430706D22Rik. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK/ERK. Impedendo a MEK di avviare la fosforilazione di ERK, possono controllare i livelli di attività di 6430706D22Rik se è regolato da questa particolare via. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio diversi bracci delle vie delle MAP chinasi, rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), offrendo vie alternative per il controllo dell'attività di 6430706D22Rik. Analogamente, le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da PP2, sono coinvolte in diverse cascate di segnalazione e la loro inibizione può influenzare lo stato funzionale di 6430706D22Rik. La bisindolilmaleimide I e il GF 109203X, entrambi inibitori specifici della proteina chinasi C (PKC), possono modulare l'attività del 6430706D22Rik mirando ai processi di segnalazione PKC-dipendenti. Infine, ZM 336372 e SL 327 si concentrano rispettivamente sull'inibizione di RAF e MEK, componenti critici della via MAPK/ERK, e la loro inibizione può alterare la cascata di segnalazione che può influenzare la funzione di 6430706D22Rik. Attraverso questi diversi inibitori chimici, l'attività della proteina 6430706D22Rik può essere modulata prendendo di mira diverse chinasi e vie che controllano la sua funzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che può inibire il percorso PI3K/AKT. Poiché 6430706D22Rik è coinvolto in questo percorso, l'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, inibendo così funzionalmente 6430706D22Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che inibisce irreversibilmente l'enzima, che è a monte di AKT. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin diminuirebbe la fosforilazione di AKT, inibendo così funzionalmente 6430706D22Rik se agisce a valle di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può sopprimere la segnalazione a valle, portando infine all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, portando probabilmente all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik se è coinvolto in questa via di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione delle chinasi a valle nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può inibire funzionalmente 6430706D22Rik se fa parte del percorso o è regolato da esso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine. Se 6430706D22Rik opera in questo percorso, l'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe portare all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che agisce sulla via di segnalazione JNK. L'inibizione di JNK può portare all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik se la segnalazione JNK regola l'attività di questa proteina. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. L'inibizione di queste chinasi può interrompere molteplici vie di segnalazione, portando all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik se è regolato dall'attività delle chinasi della famiglia Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, questo composto può inibire funzionalmente il 6430706D22Rik se la PKC è coinvolta nella sua regolazione o se il 6430706D22Rik fa parte di una via di segnalazione dipendente dalla PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore delle chinasi RAF, che svolgono un ruolo nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo RAF, questa sostanza chimica può inibire la segnalazione a valle, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 6430706D22Rik se fa parte di questo percorso. | ||||||