6330569M22Rik Inibitori
I comuni inibitori di 6330569M22Rik includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 6330569M22Rik possono modulare la funzione della proteina attraverso diverse vie biochimiche. La wortmannina e il LY294002, entrambi mirati all'enzima PI3K, sono in grado di ridurre l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Questa inibizione è fondamentale perché può portare a una ridotta fosforilazione di AKT e quindi a una minore attività di mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Analogamente, la rapamicina inibisce direttamente il complesso mTOR 1, in grado di sopprimere il ruolo della via mTOR nella sintesi proteica e nella progressione del ciclo cellulare. Questi inibitori agiscono interferendo con la segnalazione che può essere essenziale per l'attività di 6330569M22Rik.
Inoltre, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 possono ostacolare la via MAPK/ERK impedendo l'attivazione di ERK, una chinasi che contribuisce alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. SB203580 segue una strada diversa inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta ai segnali di stress e alle citochine. Questa inibizione potrebbe attenuare le risposte cellulari associate a 6330569M22Rik. SP600125, come inibitore di JNK, può influenzare l'apoptosi e la sopravvivenza cellulare interrompendo la via di segnalazione di JNK. Nell'ambito dell'inibizione delle tirosin-chinasi, PP2 e Dasatinib agiscono rispettivamente sulle chinasi della famiglia Src e sulle chinasi BCR-ABL. La selettività di PP2 per le chinasi Src consente di interrompere numerose vie di segnalazione, mentre la più ampia gamma di bersagli di Dasatinib permette di interferire con molteplici vie di segnalazione che 6330569M22Rik può utilizzare. L'inibizione della diidroorotato deidrogenasi da parte della leflunomide può portare a una riduzione della sintesi di nucleotidi, fondamentali per la proliferazione cellulare, mentre l'imatinib blocca i recettori BCR-ABL, c-Kit e PDGF, influenzando le vie di segnalazione chiave della proliferazione e della sopravvivenza che possono coinvolgere il 6330569M22Rik. Infine, il sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi coinvolte nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi, che possono influenzare le vie di segnalazione che includono il 6330569M22Rik. Ogni inibitore chimico, mirando a specifici enzimi o chinasi, può alterare le vie di segnalazione che sono potenzialmente fondamentali per la funzione di 6330569M22Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, un enzima chiave del percorso PI3K/AKT/mTOR, un percorso noto per essere coinvolto nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina può portare a una riduzione della fosforilazione di AKT e dell'attività di mTOR, inibendo così 6330569M22Rik se fa parte di questo asse di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che inibisce selettivamente la PI3K. Analogamente alla Wortmannina, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a un'attenuazione della segnalazione a valle attraverso la via AKT/mTOR, portando potenzialmente all'inibizione di 6330569M22Rik se è coinvolto in questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che si lega al complesso mTOR 1 (mTORC1) e ne inibisce l'attività. Inibendo l'mTORC1, la rapamicina è in grado di ridurre la sintesi proteica e la progressione del ciclo cellulare, il che può contribuire all'inibizione funzionale di 6330569M22Rik se svolge un ruolo in questi processi regolati da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce MEK, che fosforila e attiva ERK nella via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può determinare una riduzione della proliferazione e della differenziazione cellulare, portando potenzialmente all'inibizione del 6330569M22Rik se associato a questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta ai segnali di stress e alle citochine. L'inibizione della p38 MAP chinasi può attenuare la risposta cellulare allo stress, portando potenzialmente all'inibizione del 6330569M22Rik se è collegato a questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un antrapirazolone inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula l'apoptosi, la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può interferire con questi processi cellulari, portando potenzialmente all'inibizione di 6330569M22Rik se fa parte della via di segnalazione JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire l'attivazione di ERK, che è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione, portando probabilmente all'inibizione di 6330569M22Rik se è coinvolto nella via ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in diverse vie di segnalazione cellulare che regolano la proliferazione e la sopravvivenza. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può interrompere questi percorsi, portando potenzialmente all'inibizione di 6330569M22Rik se è coinvolto nella segnalazione Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro BCR-ABL e le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può interferire con molteplici vie di segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione di 6330569M22Rik se opera all'interno di queste vie. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore reversibile della diidroorotato deidrogenasi, coinvolta nella sintesi de novo della pirimidina. Inibendo questo enzima, la leflunomide può provocare una diminuzione della sintesi di nucleotidi e una riduzione della proliferazione, il che può inibire 6330569M22Rik se è coinvolto in processi dipendenti dalla biosintesi dei nucleotidi. | ||||||