4.1N Attivatori
Gli attivatori 4.1N più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Calyculin A CAS 101932-71-2, Acido okadaico CAS 78111-17-8 e (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di 4,1N sono una serie di composti chimici che, attraverso i loro diversi effetti sulle vie di segnalazione cellulare, migliorano indirettamente l'attività funzionale di 4,1N, una proteina parte integrante dell'integrità strutturale e dell'organizzazione del citoscheletro. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la forskolina, ad esempio, agiscono attivando rispettivamente la proteina chinasi C (PKC) e la proteina chinasi A (PKA); la PKC e la PKA fosforilano le proteine dell'impalcatura, che possono rafforzare l'interazione della 4.1N con le proteine di membrana e altri componenti strutturali, affermando il suo ruolo nel quadro citoscheletrico. Composti come la Calicolina A e l'Acido Okadaico prevengono la de-fosforilazione inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, prolungando potenzialmente lo stato di attività delle proteine che si associano al 4,1N, rafforzando così la sua funzione stabilizzante. Al contrario, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin potrebbero potenziare l'attività di 4,1N modulando le vie di segnalazione di AKT, spostando le dinamiche cellulari in modo che dipendano maggiormente dal supporto strutturale fornito da 4,1N.
L'impatto di questi attivatori si estende alla regolazione sfumata dell'attività della chinasi, dove composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'inibitore della chinasi ad ampio spettro Staurosporina possono influenzare indirettamente il ruolo stabilizzante di 4,1N nell'integrità citoscheletrica. L'anisomicina, attraverso l'attivazione delle chinasi proteiche attivate dallo stress, potrebbe aumentare il ruolo del 4,1N nella formazione delle fibre da stress, un aspetto critico della risposta cellulare alle sfide ambientali. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, pur inibendo la PKC, potrebbe creare un ambiente cellulare che inavvertitamente supporta le funzioni del 4,1N nell'organizzazione del citoscheletro. Inoltre, lipidi bioattivi come la sfingosina-1-fosfato attivano vie di segnalazione che regolano i riarrangiamenti citoscheletrici, potenzialmente potenziando l'attività del 4,1N in questo dominio. Infine, la tapsigargina, interrompendo l'omeostasi del calcio, attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente amplificando l'attività della 4.1N all'interno di tali processi regolatori, sottolineando il ruolo versatile della proteina nel mantenimento dell'architettura cellulare. Insieme, questi attivatori chimici, grazie alla loro influenza mirata sulla segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da 4,1N senza richiedere l'upregolazione della sua espressione o l'attivazione diretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), il PMA influenza l'organizzazione del citoscheletro in cui il 4,1N svolge un ruolo cruciale. L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione delle proteine di supporto, potenzialmente aumentando l'effetto stabilizzante del 4,1N sulle proteine di membrana e sul citoscheletro. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Elevando i livelli di cAMP, la forskolina attiva la PKA che può fosforilare le proteine associate al citoscheletro. Questo può migliorare indirettamente la funzione stabilizzante di 4.1N all'interno dell'architettura citoscheletrica, promuovendo le interazioni con altre proteine strutturali. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Come inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, la Calicolina A mantiene gli stati di fosforilazione delle proteine. Questo potrebbe portare a stati di attivazione sostenuti delle proteine all'interno delle vie di segnalazione di cui fa parte il 4.1N, migliorando indirettamente l'interazione del 4.1N con il citoscheletro. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Analogamente alla Calicolina A, come inibitore di PP1 e PP2A, l'Acido Okadaico potrebbe perpetuare la fosforilazione delle proteine citoscheletriche, potenzialmente rafforzando il ruolo di 4.1N nel mantenimento dell'integrità citoscheletrica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È stato dimostrato che l'epigallocatechina gallato influenza vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono l'attività delle chinasi. Modulando l'attività della chinasi, l'EGCG può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine associate a 4.1N, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore PI3K, LY294002 potrebbe alterare la via di segnalazione AKT a valle. Questa alterazione potrebbe spostare le dinamiche cellulari in un modo che richiede il ruolo stabilizzante di 4.1N, potenziando indirettamente la sua attività all'interno del citoscheletro. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Simile a LY294002, Wortmannin inibisce PI3K e potrebbe influenzare la via di segnalazione AKT. Questo inibitore può potenziare indirettamente l'attività di 4.1N modificando la dinamica citoscheletrica e l'interazione di 4.1N con altri componenti strutturali cellulari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Come inibitore di chinasi ad ampio spettro, la Staurosporina può influenzare molteplici vie di segnalazione. Inibendo chinasi specifiche, potrebbe migliorare indirettamente la funzione di 4.1N nel contesto della stabilità citoscheletrica e delle interazioni proteiche. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Questo antibiotico interferisce con la sintesi proteica e attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress. Questa attivazione potrebbe potenzialmente potenziare il ruolo del 4.1N nella formazione e nel mantenimento delle fibre di stress all'interno delle cellule. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore specifico della PKC e, pur inibendo la chinasi, potrebbe paradossalmente migliorare la funzione di 4.1N spostando l'equilibrio degli stati di fosforilazione all'interno della cellula, influenzando indirettamente il ruolo di 4.1N nell'organizzazione citoscheletrica. | ||||||