Gli inibitori chimici di 2700049P18Rik possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, mirando a specifiche vie ed enzimi cruciali per l'attività funzionale della proteina. La staurosporina agisce come inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro e, in questo modo, può impedire eventi di fosforilazione vitali necessari per l'attività funzionale di 2700049P18Rik. Analogamente, wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), un enzima che regola numerose vie di segnalazione; la loro inibizione può interrompere i segnali a valle essenziali per la funzione di 2700049P18Rik. La rapamicina, inibendo mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare, può portare all'inibizione di 2700049P18Rik se la sua funzione è collegata alle vie di segnalazione di mTOR. U0126, PD98059 e SB203580 inibiscono specificamente i componenti chiave della via MAPK, ossia MEK1/2 e p38 MAP chinasi, il che può determinare l'inibizione di 2700049P18Rik se si basa su questa via per l'attivazione o la regolazione.
Inoltre, SP600125 ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase, che può compromettere le vie di segnalazione utilizzate da 2700049P18Rik, mentre ZM-447439, un inibitore dell'Aurora kinase, può potenzialmente interrompere i processi di divisione cellulare che coinvolgono 2700049P18Rik. PP2, inibendo le tirosin-chinasi della famiglia Src, può influenzare le vie di segnalazione legate alla Src-chinasi, potenzialmente necessarie per l'attività di 2700049P18Rik. Il bortezomib, come inibitore del proteasoma, può influenzare il processo di degradazione delle proteine e inibire la funzione di 2700049P18Rik se è coinvolto nelle vie proteasomiche. Infine, la thapsigargina compromette la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, che può inibire 2700049P18Rik interferendo con la segnalazione calcio-dipendente di cui la proteina potrebbe far parte. Ognuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifici enzimi o vie, può portare all'inibizione funzionale di 2700049P18Rik nel contesto cellulare, fornendo una serie di strumenti diversi per analizzare il ruolo e i meccanismi di regolazione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche e l'inibizione di tali chinasi può portare all'inibizione funzionale di 2700049P18Rik impedendo i necessari eventi di fosforilazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi, che può inibire le vie di segnalazione a valle essenziali per la funzione di 2700049P18Rik, potenzialmente inibendone l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi, con conseguente inibizione dei segnali a valle da cui 2700049P18Rik dipende per la sua attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare, portando all'inibizione di 2700049P18Rik se la sua funzione è legata alla segnalazione di mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, impedendo l'attivazione di ERK nella via MAPK, il che può portare all'inibizione di 2700049P18Rik se la sua funzione si basa sulla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, il che può interrompere i processi in cui 2700049P18Rik può essere coinvolto, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK, inibendo potenzialmente la funzione di 2700049P18Rik se fa parte della cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase, potenzialmente compromettendo le vie di segnalazione che 2700049P18Rik utilizza per la sua funzione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi, che può interrompere i processi di divisione cellulare di cui 2700049P18Rik potrebbe far parte, inibendone così la funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, che possono influenzare le vie di segnalazione che coinvolgono le Src-chinasi, potenzialmente necessarie per l'attività di 2700049P18Rik. | ||||||