2310008M10Rik Inibitori
I comuni inibitori del 2310008M10Rik includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 2310008M10Rik agiscono attraverso meccanismi diversi per interrompere l'attività funzionale di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), il che significa che possono ostacolare la via PI3K/AKT, una via di segnalazione critica su cui 2310008M10Rik può fare affidamento per la sua attivazione o repressione. Ostacolando questa via, questi inibitori impediscono direttamente la capacità della proteina di svolgere il suo ruolo all'interno della cellula. Analogamente, U0126 e PD98059 sono inibitori che hanno come bersaglio MEK1/2, impedendo così l'attivazione delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Le ERK sono spesso implicate in una miriade di processi cellulari e la loro inibizione da parte di U0126 e PD98059 può portare alla soppressione della funzione di 2310008M10Rik disturbando le cascate di segnalazione a cui può partecipare.
Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, entrambe componenti integrali delle vie di segnalazione delle chinasi attivate dallo stress. Queste vie possono intersecare o regolare i percorsi del 2310008M10Rik e l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può portare alla soppressione dell'attività della proteina. Inoltre, Dasatinib e Imatinib funzionano inibendo le chinasi della famiglia Src, le chinasi ABL e le tirosin-chinasi recettoriali, tutte coinvolte nelle reti di segnalazione che possono regolare l'attività di 2310008M10Rik. Bloccando queste chinasi, Dasatinib e Imatinib possono interrompere i meccanismi di regolazione della proteina. Anche Sorafenib e Sunitinib, in quanto inibitori multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, agiscono per ostacolare le chinasi che avviano le cascate di segnalazione che coinvolgono 2310008M10Rik, determinandone l'inibizione funzionale. Infine, Erlotinib e Rapamicina inibiscono rispettivamente il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e la via mTOR. L'inibizione di queste vie da parte di Erlotinib e Rapamicina può interrompere la segnalazione a valle che regola 2310008M10Rik, limitando così l'attività della proteina all'interno della cellula.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la PI3K può essere coinvolta nell'attivazione di vie di segnalazione a valle che possono regolare 2310008M10Rik, la sua inibizione da parte della Wortmannina può portare all'inibizione funzionale di 2310008M10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che può interrompere il percorso PI3K/AKT, che potrebbe essere cruciale per la funzione di 2310008M10Rik. L'inibizione del percorso PI3K/AKT da parte di LY294002 può quindi inibire la funzione di 2310008M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Le ERK possono far parte della cascata di segnalazione che influenza l'attività di 2310008M10Rik. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 può quindi inibire la funzione di 2310008M10Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK1/2, impedendo l'attivazione di ERK. L'interruzione di questo percorso con U0126 può portare all'inibizione della funzione di 2310008M10Rik, bloccando i processi di segnalazione in cui può essere coinvolto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere i processi cellulari che possono essere regolati dalla p38 MAPK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 2310008M10Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che, come p38, è coinvolto nei percorsi di segnalazione delle chinasi attivate dallo stress. Questi percorsi possono intersecarsi con quelli che coinvolgono 2310008M10Rik e l'inibizione da parte di SP600125 può portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src e le chinasi ABL, che fanno parte di reti di segnalazione che possono interagire con 2310008M10Rik. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può inibire i percorsi che regolano la funzione di 2310008M10Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della chinasi ABL e, inibendo ABL, Imatinib può interrompere la rete di segnalazione che può includere 2310008M10Rik. Questo può portare all'inibizione funzionale di 2310008M10Rik, interrompendo i suoi percorsi regolatori. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, che possono avviare cascate di segnalazione che coinvolgono 2310008M10Rik. L'inibizione di queste chinasi da parte di Sorafenib può quindi inibire la funzione di 2310008M10Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi recettoriale multitarget. Inibendo queste chinasi, Sunitinib può bloccare le vie di segnalazione che possono essere necessarie per la funzione di 2310008M10Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||