Gli inibitori di 1700110M21Rik rappresentano una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con l'attività della proteina codificata dal gene 1700110M21Rik, nota anche come PRR30, e inibirla. Questa proteina, come molte altre presenti nell'ambiente cellulare, svolge un ruolo in vari percorsi biochimici e la sua inibizione potrebbe avere una serie di effetti biochimici. Gli inibitori di questa classe sono caratterizzati da strutture molecolari specifiche, realizzate per inserirsi nei siti attivi o di legame della proteina PRR30, impedendole così di svolgere la sua normale funzione. La progettazione di questi inibitori richiede spesso una comprensione dettagliata della struttura della proteina, in particolare della configurazione del suo sito attivo, per garantire un elevato grado di specificità ed efficacia.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori 1700110M21Rik comprendono un'ampia area di ricerca biochimica e molecolare. Comporta un approccio multidisciplinare, che combina elementi di biochimica, biologia molecolare, modellazione computazionale e sintesi chimica. La fase iniziale prevede tipicamente l'uso di strumenti computazionali per modellare l'interazione tra i potenziali inibitori e la proteina PRR30. Questo approccio in silico è fondamentale per prevedere come diverse strutture chimiche potrebbero interagire con la proteina e per guidare la successiva sintesi chimica. Una volta identificati i potenziali inibitori attraverso i modelli computazionali, questi vengono sintetizzati e sottoposti a una serie di saggi biochimici. Questi saggi sono progettati per testare l'efficacia e la specificità degli inibitori in vari sistemi in vitro e in vivo. Il processo richiede spesso cicli iterativi di test e modifiche per ottimizzare le interazioni degli inibitori con la proteina PRR30. La ricerca si concentra esclusivamente sulla comprensione delle interazioni biochimiche e molecolari tra gli inibitori e la proteina PRR30, fornendo approfondimenti sui principi fondamentali delle interazioni proteina-inibitore e sui meccanismi molecolari con cui questi inibitori esercitano i loro effetti a livello cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi, influisce sull'espressione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K, svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAP chinasi, coinvolto nelle risposte infiammatorie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, parte della via delle MAP chinasi. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi, influisce sulla regolazione epigenetica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, agisce su diverse vie di segnalazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di ERK, parte della via MAPK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, agisce sulle vie di degradazione delle proteine. | ||||||