1700028K03Rik Inibitori
I comuni inibitori di 1700028K03Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici della proteina chinasi 1700029I01Rik utilizzano diverse strategie per ostacolarne l'attività. La staurosporina, un potente inibitore delle protein chinasi, può legarsi al sito di legame dell'ATP di 1700029I01Rik, bloccando così la sua capacità di trasferire fosfati alle molecole substrato. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC) e, poiché la segnalazione della PKC potrebbe essere intrecciata con la funzione di 1700029I01Rik, la sua inibizione può portare a una riduzione a valle dell'attività di 1700029I01Rik. La genisteina, che inibisce le tirosin-chinasi, può interferire con i processi di fosforilazione della tirosina che sono essenziali per la funzione di 1700029I01Rik. Ostacolando queste tirosin-chinasi, la genisteina può causare una riduzione dello stato complessivo di fosforilazione che 1700029I01Rik potrebbe regolare.
D'altra parte, inibitori come Wortmannin e LY294002 colpiscono specificamente le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di molte vie di segnalazione delle chinasi. L'inibizione di PI3K porta all'interruzione della via PI3K/Akt, che potrebbe essere fondamentale per la funzione di 1700029I01Rik. In modo simile, PD98059 e U0126 agiscono su MEK1/2, bloccando efficacemente la via MAPK/ERK che potrebbe essere responsabile dell'attivazione di 1700029I01Rik. SB203580 e SP600125 inibiscono selettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente. Queste chinasi sono centrali in varie risposte cellulari allo stress e la loro inibizione può sopprimere le vie di segnalazione che coinvolgono 1700029I01Rik. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può ostacolare gli eventi legati al ciclo cellulare in cui 1700029I01Rik può avere un ruolo. Infine, PP2, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, può interrompere molteplici vie di segnalazione, portando di fatto all'inibizione funzionale di 1700029I01Rik bloccando l'attività di queste chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di proteine chinasi. Poiché 1700029I01Rik è una chinasi, la staurosporina può inibire direttamente la sua attività chinasica, determinando un'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la wortmannina può interrompere la segnalazione a valle che può essere fondamentale per l'attività chinasica di 1700029I01Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché mTOR può far parte di percorsi di segnalazione che includono 1700029I01Rik, la rapamicina può causare un'inibizione funzionale di questi percorsi, inibendo così l'attività di 1700029I01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può interrompere il percorso PI3K/Akt che potrebbe essere vitale per la funzione di 1700029I01Rik, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può bloccare l'attivazione di ERK, che può essere necessaria per l'attività di 1700029I01Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, impedendo l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Poiché questo percorso potrebbe essere coinvolto nella regolazione o nell'attività di 1700029I01Rik, l'inibizione di questo percorso da parte di U0126 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700029I01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP Kinase. L'inibizione della p38 MAPK può interrompere le risposte cellulari che coinvolgono 1700029I01Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che partecipa ai percorsi di stress cellulare e apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 può interrompere i percorsi che coinvolgono 1700029I01Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Se le chinasi Aurora sono necessarie per gli eventi di progressione del ciclo cellulare che coinvolgono 1700029I01Rik, l'inibizione di queste chinasi da parte di ZM-447439 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700029I01Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Inibendo le tirosin-chinasi, la genisteina può interrompere i percorsi di segnalazione che possono coinvolgere l'attività tirosin-chinasica di 1700029I01Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||