Gli inibitori chimici di 1700022I11Rik possono agire attraverso vari meccanismi per inibire l'attività funzionale della proteina. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I sono due di questi inibitori; la staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, in grado di impedire l'attività di fosforilazione necessaria per l'attivazione di molte proteine, compresa la 1700022I11Rik se regolata da chinasi. La bisindolilmaleimide I ha come bersaglio specifico la proteina chinasi C (PKC) e se la funzione di 1700022I11Rik è regolata da vie mediate da PKC, questo inibitore può ridurre efficacemente la sua attività competendo con l'ATP nel sito catalitico di PKC. Analogamente, la genisteina agisce inibendo le tirosin-chinasi, che potrebbero influenzare 1700022I11Rik impedendo la necessaria fosforilazione sui residui di tirosina. L'inibitore PD 98059 ha come bersaglio selettivo MEK, una chinasi della via ERK, e potrebbe inibire 1700022I11Rik se fa parte di questa cascata di segnalazione impedendo la fosforilazione e l'attivazione di ERK stessa.
Un'altra serie di inibitori comprende LY294002 e Wortmannin, entrambi mirati alla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Questi inibitori possono sopprimere l'attività di 1700022I11Rik interrompendo la via PI3K, spesso coinvolta nei segnali di crescita e sopravvivenza cellulare. La rapamicina, invece, si lega al complesso mTOR e ne inibisce l'attività, influenzando 1700022I11Rik se la sua funzione è a valle della segnalazione di mTOR. PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src modulano l'attività di 1700022I11Rik, allora anche PP2 provocherebbe l'inibizione della sua funzione. SB203580 e U0126 fungono entrambi da inibitori delle MAP chinasi, con SB203580 che mira alla p38 MAP chinasi e U0126 che inibisce la MEK. L'inibizione di queste chinasi impedirebbe l'attivazione delle rispettive vie di segnalazione, portando all'inibizione di 1700022I11Rik se è un effettore a valle. SP600125 inibisce JNK, il che potrebbe portare all'inibizione di 1700022I11Rik se è coinvolto in vie legate all'apoptosi e all'infiammazione che sono regolate da JNK. Infine, ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi e se 1700022I11Rik svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare o nei processi mitotici in cui le Aurora chinasi sono essenziali, la sua inibizione da parte di ZM-447439 comprometterebbe la corretta funzione di 1700022I11Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. 1700022I11Rik, se opera attraverso o all'interno di una via di segnalazione chinasi-dipendente, verrebbe inibito funzionalmente in quanto la staurosporina inibisce l'attività catalitica della chinasi che sarebbe responsabile della fosforilazione della proteina e della sua successiva attivazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). Inibisce la PKC competendo con l'ATP per legarsi al sito catalitico dell'enzima. L'inibizione della PKC può portare all'inibizione funzionale di 1700022I11Rik se l'attività della proteina è regolata da vie di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Blocca la fosforilazione delle proteine sui residui di tirosina. Se 1700022I11Rik richiede la fosforilazione della tirosina per la sua attività, l'inibizione di queste chinasi da parte della genisteina comporterebbe una diminuzione dell'attività di 1700022I11Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK). Inibendo la MEK, impedisce l'attivazione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). 1700022I11Rik, quando fa parte della via ERK, verrebbe inibito a causa del blocco di questa via di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se 1700022I11Rik è a valle della segnalazione PI3K o richiede l'attività di PI3K, l'inibizione con LY294002 porterebbe all'inibizione funzionale di 1700022I11Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega al complesso mTOR (mTORC1) e ne inibisce l'attività. Se 1700022I11Rik funziona a valle della segnalazione mTOR, l'inibizione da parte della Rapamicina sopprimerebbe l'attività funzionale di 1700022I11Rik a causa dell'interruzione di questo percorso di regolazione della crescita. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione e se 1700022I11Rik è attivato dalla segnalazione della chinasi Src, l'uso di PP2 inibirebbe la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. La p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress e se l'attività di 1700022I11Rik è modulata come parte della risposta allo stress cellulare, l'inibizione da parte di SB203580 comporterebbe un'inibizione funzionale di 1700022I11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibisce la PI3K legandosi in modo covalente al sito catalitico. Se 1700022I11Rik è associato al percorso PI3K, l'inibizione da parte di Wortmannin inibirebbe funzionalmente 1700022I11Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso ERK. Di conseguenza, se 1700022I11Rik si basa sul percorso ERK per la sua funzione, U0126 inibirebbe questo percorso e quindi inibirebbe la funzione di 1700022I11Rik. | ||||||