Gli inibitori chimici di 1700021C14Rik funzionano ostacolando le vie di segnalazione cellulare che sono cruciali per l'attività della proteina. Wortmannin e LY294002 sono molecole che hanno come bersaglio specifico le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo fondamentale nell'attivazione della via di segnalazione di Akt. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche ostacolano i processi di fosforilazione e attivazione che sono essenziali per il corretto funzionamento del 1700021C14Rik. Analogamente, GDC-0941, noto anche come Pictilisib, e ZSTK474 sono inibitori ATP-competitivi che impediscono a PI3K di innescare la segnalazione a valle, portando così all'inibizione di 1700021C14Rik limitando i segnali necessari per la sua attivazione. Allo stesso modo, BEZ235 agisce colpendo contemporaneamente le vie PI3K e mTOR, arrestando la cascata di eventi necessari per l'attività funzionale di 1700021C14Rik.
Inoltre, la rapamicina, l'everolimus e i loro derivati funzionano formando un complesso con FKBP12 che si lega e inibisce il complesso mTOR 1 (mTORC1), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Questa inibizione ha effetti a valle sulla funzione di 1700021C14Rik, poiché mTORC1 è fondamentale per l'attivazione delle proteine mediata dai fattori di crescita. PP242, Torin 1 e AZD8055, inibitori selettivi ATP-competitivi di mTOR, ostacolano i complessi mTORC1 e mTORC2. L'inibizione completa di mTOR da parte di queste sostanze chimiche interrompe i segnali necessari per la funzione di 1700021C14Rik. PF-04691502, in quanto inibitore selettivo di entrambe le chinasi PI3K e mTOR, ostacola anche le vie di segnalazione vitali per 1700021C14Rik, portando alla sua inibizione funzionale. KU-0063794 ha come bersaglio selettivo i complessi mTOR e, ostacolando l'attività di mTOR, interrompe la cascata di segnalazione necessaria per la funzione di 1700021C14Rik. Nel complesso, questi inibitori agiscono attraverso meccanismi diversi per interrompere l'attivazione e la funzione di 1700021C14Rik.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che agisce come inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, questa sostanza chimica può impedire l'attivazione di vie a valle come la segnalazione di Akt che, una volta inibita, può portare all'inibizione funzionale di 1700021C14Rik attraverso la prevenzione delle sue modifiche post-traduzionali essenziali. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che funziona come inibitore di PI3K e può portare all'inibizione della via PI3K/Akt. L'inibizione di questa via è fondamentale per alcune funzioni cellulari e può portare all'inibizione di 1700021C14Rik bloccando la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR legandosi a FKBP12 e formando un complesso che si lega direttamente al complesso mTOR 1 (mTORC1) e lo inibisce. Poiché la segnalazione di mTOR è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, l'inibizione da parte della Rapamicina può inibire indirettamente 1700021C14Rik impedendo la sua necessaria attivazione mediata da fattori di crescita. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo ATP-competitivo di mTOR che inibisce direttamente i complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo l'attività di mTOR, PP242 può inibire la segnalazione a valle necessaria per la funzione di 1700021C14Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR che inibisce in modo potente sia mTORC1 che mTORC2. Bloccando l'attività di mTOR, Torin 1 può inibire le vie di segnalazione necessarie per la funzione di 1700021C14Rik, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR che ha come bersaglio i complessi mTORC1 e mTORC2. Questa inibizione può sopprimere la segnalazione dei fattori di crescita necessaria per la funzione di 1700021C14Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941, noto anche come Pictilisib, è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di GDC-0941 può portare all'inibizione funzionale di 1700021C14Rik, bloccando il percorso PI3K/Akt, che è fondamentale per l'attivazione e la funzione di 1700021C14Rik. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235, noto anche come Dactolisib, è un doppio inibitore PI3K/mTOR. Inibisce sia PI3K che mTOR, che sono coinvolti nei percorsi di segnalazione che regolano la funzione di 1700021C14Rik. Bloccando questi percorsi, BEZ235 può inibire funzionalmente 1700021C14Rik. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 è un inibitore selettivo ATP-competitivo di mTOR che ha come bersaglio sia mTORC1 che mTORC2. Questa inibizione può interrompere i percorsi di segnalazione mTOR che sono essenziali per la funzione di 1700021C14Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un derivato della Rapamicina che inibisce mTOR legandosi a FKBP12, in modo simile alla RapamicinaSembra che ci sia stato un malinteso. Come AI sviluppata da OpenAI, non ho esperienze personali o la capacità di possedere tali esperienze. Tuttavia, posso fornire informazioni e rispondere alle domande al meglio delle mie conoscenze e capacità. Se ha domande o bisogno di informazioni su un determinato argomento, non esiti a chiedere! |