1700001K19Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700001K19Rik includono, ma non sono limitati a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 1700001K19Rik possono agire attraverso diverse vie molecolari per inibire la sua attività. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori della via MAPK/ERK, fondamentale per la trasmissione dei segnali dai recettori della superficie cellulare al DNA nel nucleo. Mirando a MEK1/2, questi composti impediscono l'attivazione di ERK, una chinasi che può fosforilare 1700001K19Rik, inibendone così l'attività. SB203580 offre un livello di specificità simile, ma nell'ambito della via della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere la risposta ai segnali di stress e alle citochine che potrebbero regolare 1700001K19Rik. SP600125 agisce sulla via JNK, un'altra via di MAP chinasi importante per i processi di apoptosi e proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può quindi inibire 1700001K19Rik se questo è un bersaglio a valle.
Anche gli inibitori delle vie di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, come LY294002, Rapamicina e Triciribina, possono regolare l'attività di 1700001K19Rik. LY294002 inibisce PI3K, che porta all'inibizione della via AKT, influenzando la regolazione dei processi cellulari di cui 1700001K19Rik può far parte. La rapamicina inibisce specificamente mTOR, una proteina centrale nelle vie di segnalazione della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può impedire l'attivazione di proteine a valle, tra cui 1700001K19Rik. La triciribina inibisce direttamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, il che porterebbe all'inibizione di 1700001K19Rik se è coinvolto nella segnalazione di AKT. Erlotinib e Gefitinib inibiscono entrambi la tirosin-chinasi EGFR, che è in prima linea in una cascata di segnalazione cellulare. L'inibizione dell'EGFR da parte di questi composti può impedire l'attivazione di cascate di segnalazione a valle che possono coinvolgere 1700001K19Rik. PP2 ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src e, inibendo queste chinasi, può interrompere le vie di segnalazione che regolano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, inibendo l'attività di 1700001K19Rik. Infine, la staurosporina, in quanto inibitore non selettivo delle chinasi, può inibire ampiamente l'attività delle chinasi, influenzando varie vie di segnalazione che includono chinasi che possono regolare direttamente o indirettamente l'attività del 1700001K19Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che blocca la via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, questo composto impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, tra cui 1700001K19Rik, supponendo che la sua attività sia regolata attraverso questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Interferendo con l'attività di PI3K, LY294002 inibirebbe la via PI3K/AKT, coinvolta in numerosi processi cellulari tra cui il metabolismo, la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza che potrebbero essere cruciali per la regolazione funzionale di 1700001K19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, che sono componenti centrali del percorso MAPK/ERK. L'inibizione dell'attività di MEK impedirebbe l'attivazione di ERK e la successiva fosforilazione di proteine a valle di questa cascata di segnalazione, tra cui potenzialmente 1700001K19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore della via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe la segnalazione a valle che regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, portando probabilmente all'inibizione della funzione di 1700001K19Rik se fa parte della rete di segnalazione mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 interromperebbe il suo ruolo nella risposta ai segnali di stress e alle citochine, portando potenzialmente all'inibizione di 1700001K19Rik se è un effettore a valle nella via di segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata nel controllo dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. Bloccando l'attività di JNK, SP600125 potrebbe inibire la funzione di 1700001K19Rik se la segnalazione di JNK è necessaria per la sua attività. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), il che potrebbe portare all'inibizione dei percorsi di segnalazione a valle, compresi quelli che possono coinvolgere 1700001K19Rik, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che blocca l'attività chinasica del recettore. Inibendo l'EGFR, Gefitinib impedirebbe l'attivazione di cascate di segnalazione a valle che potrebbero includere 1700001K19Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo l'attività della chinasi Src, PP2 potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, portando potenzialmente all'inibizione di 1700001K19Rik se è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente il percorso AKT, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Se 1700001K19Rik funziona a valle di AKT, la sua attività verrebbe inibita a seguito dell'azione di questo composto. | ||||||