Gli inibitori chimici di 1700001F09Rik comprendono una serie di composti che mirano a varie vie di segnalazione, ciascuna con una modalità d'azione distinta. LY294002 e Wortmannin sono inibitori che si concentrano sulla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Quando PI3K viene inibita, si verifica una corrispondente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, in particolare AKT. L'attività di 1700001F09Rik, in quanto parte di questa via, può essere inibita a causa della soppressione di questi segnali a valle. Analogamente, PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK ostacolando la funzione della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK). Questo blocco impedisce l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che può portare alla soppressione di 1700001F09Rik se è effettivamente regolato o dipendente dalla cascata MAPK/ERK.
Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie MAPK attivate dallo stress, con SB203580 che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi e SP600125 che ostacola la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi può portare alla downregulation di componenti a valle che sono essenziali per l'attività funzionale di 1700001F09Rik. Anche la rapamicina, inibendo la via mTOR, svolge un ruolo significativo nel controllo dell'attività di 1700001F09Rik, soprattutto se la proteina è un elemento di questa particolare cascata di segnalazione. Su un altro fronte, PP2, che ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, impediscono entrambi la fosforilazione delle proteine all'interno delle rispettive vie, il che può sopprimere l'attività di 1700001F09Rik se è un bersaglio di queste vie. Infine, Y-27632, PD173074 e SU5402 inibiscono ciascuno specifiche chinasi, in particolare la chinasi ROCK, la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) e le vie di segnalazione dell'FGFR, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi può portare a cambiamenti nella forma, nella motilità e nella segnalazione a valle delle cellule, che a loro volta possono inibire l'attività di 1700001F09Rik se è associato a queste vie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, tra cui AKT. Poiché 1700001F09Rik è noto per essere parte del percorso PI3K/AKT, la sua attività funzionale potrebbe essere inibita come conseguenza del blocco di questo percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, la Wortmannina impedisce l'attivazione di AKT e potenzialmente di altre molecole a valle che sono fondamentali per i segnali di sopravvivenza cellulare. Questa inibizione può portare a un blocco funzionale degli effetti a valle che includono l'inibizione della proteina 1700001F09Rik a causa dell'interruzione del percorso ad essa associato. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che si trova a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, un effettore a valle che può influenzare diverse risposte cellulari. Se 1700001F09Rik è regolato dalla via MAPK/ERK, la sua attività verrebbe inibita in seguito all'interruzione causata da PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, impedendo così l'attivazione di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può comportare l'inibizione funzionale di 1700001F09Rik se l'attività della proteina dipende dalla trasduzione del segnale attraverso ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può sopprimere la segnalazione a valle che potrebbe regolare la funzione di 1700001F09Rik, supponendo che 1700001F09Rik sia un componente o un modulatore di questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nella via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine regolate da questa via, tra cui potenzialmente 1700001F09Rik se è un bersaglio a valle della segnalazione di JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina può inibire il percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe portare ad un'inibizione funzionale di 1700001F09Rik se l'attività della proteina dipende dalla cascata di segnalazione mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi sono coinvolte in diverse vie di segnalazione e la loro inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività delle proteine regolate dalle chinasi Src, tra cui potenzialmente anche 1700001F09Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib potrebbe sopprimere la fosforilazione e la conseguente attività delle proteine all'interno di queste vie di segnalazione, che potrebbero includere l'inibizione funzionale di 1700001F09Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la chinasi ROCK, che è coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina. L'inibizione di ROCK potrebbe influenzare la forma e la motilità delle cellule, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di 1700001F09Rik se è coinvolto nei percorsi regolati dal citoscheletro di actina. | ||||||