1700001C02Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700001C02Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la triciribina CAS 35943-35-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di 1700001C02Rik agiscono attraverso diversi meccanismi per ridurre l'attività di questa proteina all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La triciribina agisce prendendo di mira Akt, una chinasi che funziona a valle di vari fattori di crescita e a monte di 1700001C02Rik. Impedendo l'attività di Akt, la triciribina impedisce indirettamente la fosforilazione e la successiva attivazione di 1700001C02Rik. Analogamente, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti attraverso l'inibizione di PI3K, un regolatore a monte di Akt. Questi inibitori portano collettivamente a una diminuzione della segnalazione mediata da Akt, limitando così la fosforilazione e lo stato funzionale di 1700001C02Rik. La rapamicina, invece, forma un complesso con FKBP12 e inibisce selettivamente mTORC1, che è strettamente legato alla crescita e al metabolismo cellulare. Interrompendo la segnalazione di mTORC1, la rapamicina sopprime diversi processi a valle, tra cui potenzialmente la traduzione o l'attività di 1700001C02Rik.
In un approccio parallelo, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2 all'interno della via MAPK/ERK, una via fondamentale per i segnali di divisione e differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK da parte di queste sostanze chimiche impedisce l'attivazione di ERK, che a sua volta può arrestare la fosforilazione di 1700001C02Rik, con conseguente inibizione funzionale. Inoltre, SP600125 interferisce con la via di segnalazione JNK inibendo la stessa JNK, che potrebbe essere essenziale per l'attività di 1700001C02Rik. SB203580 interrompe la via della p38 MAP chinasi, un altro asse della risposta allo stress e all'infiammazione, attenuando potenzialmente l'attivazione di proteine a valle come 1700001C02Rik. PP2 ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono fondamentali per diverse vie di proliferazione e sopravvivenza cellulare. Inibendo le chinasi Src, PP2 può interrompere i percorsi che portano all'attivazione funzionale di 1700001C02Rik. Nell'ambito dell'inibizione dei recettori tirosin-chinasici, Gefitinib ed Erlotinib inibiscono specificamente l'EGFR, noto per essere il punto di partenza di una moltitudine di cascate di segnalazione. L'azione di questi inibitori porta a una riduzione dell'attivazione delle vie a valle che sono responsabili dello stato funzionale del 1700001C02Rik. Ciascuna di queste sostanze chimiche, interferendo con specifiche chinasi o molecole di segnalazione, contribuisce alla downregulation collettiva dell'attività di 1700001C02Rik all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente Akt, una chinasi a valle di molti recettori dei fattori di crescita e a monte di 1700001C02Rik. L'inibizione di Akt da parte della triciribina porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, tra cui 1700001C02Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce specificamente mTORC1, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare in grado di regolare la traduzione e la trascrizione delle proteine. Poiché mTORC1 ha effetti a valle sulla sintesi proteica, la sua inibizione da parte della Rapamicina può determinare un'inibizione funzionale di 1700001C02Rik limitandone la disponibilità o l'attività all'interno della cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Poiché MEK è a monte di ERK, la sua inibizione impedirebbe a ERK di fosforilare i bersagli a valle, tra cui potenzialmente 1700001C02Rik. Ciò comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700001C02Rik come conseguenza del blocco dell'attivazione della segnalazione attraverso la via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che può influenzare diverse vie di segnalazione a valle, tra cui Akt. Inibendo PI3K, LY294002 può diminuire l'attivazione di Akt e dei successivi bersagli a valle che potrebbero includere 1700001C02Rik, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nelle vie di segnalazione delle proteine chinasi attivate dallo stress. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 impedirebbe la fosforilazione dei substrati all'interno del percorso JNK, che potrebbero essere necessari per l'attività di 1700001C02Rik, inibendo così la funzione di 1700001C02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La p38 MAP chinasi è un attore chiave nelle risposte infiammatorie e allo stress e la sua inibizione può influenzare la segnalazione a valle. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 potrebbe impedire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle, tra cui il 1700001C02Rik, inibendo così funzionalmente il 1700001C02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce in modo specifico MEK1/2, enzimi della via MAPK/ERK. Questo percorso è fondamentale per la regolazione della divisione cellulare, della differenziazione e della secrezione. Inibendo MEK1/2, U0126 bloccherebbe l'attivazione di ERK e la successiva fosforilazione dei bersagli a valle, tra cui potenzialmente 1700001C02Rik, portando all'inibizione funzionale di 1700001C02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico e potente della PI3K. La via PI3K svolge un ruolo significativo nella sopravvivenza e nella crescita delle cellule e, inibendo la PI3K, la Wortmannina può diminuire l'attività dei bersagli a valle, come Akt, e quindi 1700001C02Rik, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in diverse vie di segnalazione legate alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. Inibendo le Src chinasi, PP2 potrebbe interrompere le vie di segnalazione che portano all'attivazione funzionale di 1700001C02Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è coinvolta nell'attivazione di diverse vie di segnalazione a valle, comprese quelle che portano all'attivazione di 1700001C02Rik. Inibendo l'EGFR, Gefitinib ridurrebbe l'attivazione di queste vie a valle, con conseguente inibizione funzionale di 1700001C02Rik. | ||||||