1600012H06Rik Inibitori
Gli inibitori comuni 1600012H06Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici della proteina 1600012H06Rik forniscono un mezzo per modulare la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ostacolare l'attività di 1600012H06Rik mirando alla sua attività di chinasi o ai processi di fosforilazione essenziali per la sua funzione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sull'inibizione della proteina chinasi C (PKC) e se 1600012H06Rik è attivato dalla PKC, questo inibitore può sopprimere l'attivazione della proteina. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ridurre l'attività di 1600012H06Rik se questa si basa sulla segnalazione di PI3K. Questi inibitori bloccherebbero la via PI3K, riducendo l'attività funzionale della proteina.
Inoltre, SP600125 ha come bersaglio la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e può quindi inibire la funzione di 1600012H06Rik se è regolata da JNK. PD98059 e U0126, inibitori selettivi della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono ridurre l'attività della extracellular signal-regulated kinases (ERK) e se 1600012H06Rik fa parte della via di segnalazione ERK, questi inibitori possono sopprimere la sua funzione. SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, può inibire direttamente 1600012H06Rik se è coinvolto nella via della p38 MAP chinasi. PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un ampio inibitore delle tirosin-chinasi, possono entrambi sopprimere la segnalazione della Src-chinasi, riducendo l'attività di 1600012H06Rik se la sua funzione dipende da questa via. Infine, MK-2206, un inibitore allosterico di AKT, e Rapamicina, un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), possono diminuire l'attività di 1600012H06Rik se funziona a valle o è regolato rispettivamente da AKT o mTOR.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi. Se 1600012H06Rik è una chinasi o è regolata dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire questa proteina impedendo la sua attività di chinasi o la fosforilazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). Supponendo che 1600012H06Rik sia attivato da PKC, questo inibitore bloccherebbe l'attivazione mediata da PKC della proteina, portando all'inibizione funzionale di 1600012H06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se l'attività di 1600012H06Rik dipende dalla segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe il percorso PI3K e successivamente inibirebbe l'attività funzionale di 1600012H06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Inibirebbe l'attività funzionale di 1600012H06Rik allo stesso modo di LY294002, a condizione che 1600012H06Rik sia regolato dalla via PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se 1600012H06Rik fosse un substrato di JNK o se la sua attività fosse JNK-dipendente, SP600125 inibirebbe il percorso JNK, inibendo così la funzione di 1600012H06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe a una riduzione dell'attività di ERK e, se 1600012H06Rik richiede la segnalazione di ERK per la sua funzione, ciò comporterebbe l'inibizione di 1600012H06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK. Inibendo la MEK e di conseguenza la segnalazione ERK, U0126 inibirebbe l'attività della protein-chinasi di 1600012H06Rik se questa fa parte della via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Se 1600012H06Rik è coinvolto nella via della p38 MAP chinasi, l'inibizione da parte di SB203580 inibirebbe direttamente la funzione di 1600012H06Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di 1600012H06Rik dipende dalla segnalazione della chinasi Src, PP2 inibirebbe questa segnalazione e quindi la funzione di 1600012H06Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di AKT. Inibendo AKT, MK-2206 inibirebbe la funzione di 1600012H06Rik se la funzione di 1600012H06Rik dipende da AKT. | ||||||