1600002H07Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1600002H07Rik includono, a titolo esemplificativo, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di 1600002H07Rik funzionano interagendo con varie vie di segnalazione che regolano l'attività di questa proteina. La staurosporina, un inibitore pan-chinasico, può inibire un'ampia gamma di chinasi, portando all'inibizione di 1600002H07Rik impedendone la fosforilazione o l'attivazione. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, possono inibire la via PI3K/AKT, spesso coinvolta nella regolazione di proteine come 1600002H07Rik. PD98059 e U0126, come inibitori di MEK, possono impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, un potenziale regolatore di 1600002H07Rik, inibendone così la funzione. SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, un'altra via che può modulare la funzione di 1600002H07Rik.
Inoltre, SP600125 blocca la via di segnalazione JNK, che può portare all'inibizione di 1600002H07Rik impedendo la sua attivazione da parte delle chinasi JNK. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con i processi mitotici, inibendo probabilmente 1600002H07Rik se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. Dasatinib e PP2 hanno come bersaglio rispettivamente un ampio spettro e specifiche tirosin-chinasi, che possono interrompere varie vie di segnalazione e inibire la funzione di 1600002H07Rik. La leflunomide, inibendo la diidroorotato deidrogenasi, può influenzare la sintesi delle pirimidine, inibendo così potenzialmente la funzione di proteine come 1600002H07Rik che possono essere coinvolte nella proliferazione cellulare. Infine, Bortezomib inibisce il sistema del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine che regolano la stabilità e la degradazione di proteine come 1600002H07Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore pan-chinasico che può inibire un'ampia gamma di chinasi all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare, portando all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, impedendo la sua fosforilazione o attivazione attraverso tali chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione AKT. Inibendo PI3K, LY294002 può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, un percorso che può essere coinvolto nella regolazione funzionale di 1600002H07Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, portando così potenzialmente all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, supponendo che sia un effettore a valle in questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può impedire la segnalazione a valle che può essere necessaria per l'attività funzionale di 1600002H07Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, bloccando così la via di segnalazione JNK. L'inibizione di questo percorso può portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, impedendo la sua attivazione o fosforilazione da parte di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, bloccando il percorso PI3K/AKT che può essere essenziale per la sua attivazione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Inibendo le chinasi Aurora, ZM-447439 può interferire con i processi mitotici, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik se svolge un ruolo nella mitosi o nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può inibire le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL. Questa ampia inibizione può portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, interrompendo vari percorsi di segnalazione che si basano su queste chinasi per l'attivazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo in modo specifico queste chinasi, PP2 può portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik, interrompendo le vie di segnalazione mediate dalla chinasi Src che sono potenzialmente cruciali per la sua funzione. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi, che può portare all'inibizione funzionale di 1600002H07Rik interferendo con la sintesi della pirimidina, un processo che può essere necessario per la funzione delle proteine coinvolte nella proliferazione cellulare e nella sintesi del DNA. | ||||||