1200009I06Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1200009I06Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di 1200009I06Rik comprendono una varietà di composti che possono modulare l'attività di questa proteina attraverso la loro azione su diverse chinasi ed enzimi coinvolti nelle vie di segnalazione. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un regolatore a monte della chinasi AKT. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di AKT, portando a una diminuzione dello stato di fosforilazione dei bersagli a valle, tra cui 1200009I06Rik. Questa inibizione arresta la cascata di segnalazione in una fase iniziale, riducendo efficacemente l'attività di 1200009I06Rik. Un altro composto, la Rapamicina, agisce legandosi e inibendo mTOR, una chinasi cruciale nella via PI3K/AKT/mTOR. La soppressione dell'attività di mTOR da parte della Rapamicina porta a una diminuzione degli effetti a valle sulla crescita e sulla proliferazione cellulare, che a sua volta influisce sulle proteine regolate da questa via, come il 1200009I06Rik.
Oltre a questi, PD98059 e U0126 sono inibitori di MEK1/2 e, per estensione, della via MAPK/ERK. Attraverso l'inibizione di MEK, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di ERK, una chinasi che fosforila un'ampia gamma di proteine substrato. Se 1200009I06Rik è un bersaglio a valle di ERK, la sua attività verrebbe ridotta in seguito a questa inibizione. SB203580 e PD169316 inibiscono specificamente la p38 MAP chinasi, un attore chiave nella risposta allo stress e alle citochine. L'attività di 1200009I06Rik, se regolata attraverso vie p38-dipendenti, sarebbe influenzata da questi inibitori. Anche SP600125, un inibitore di JNK, e PP2, un inibitore di chinasi della famiglia Src, possono modulare la funzione di 1200009I06Rik impedendo la fosforilazione dei substrati all'interno delle rispettive reti di segnalazione. Infine, Y-27632, Bisindolilmaleimide I e Go6983 hanno come bersaglio rispettivamente ROCK, PKC e isoforme multiple di PKC. Questi inibitori possono alterare le vie di segnalazione legate alla dinamica citoscheletrica, all'espressione genica e alla proliferazione cellulare e quindi hanno la capacità di modulare l'attività del 1200009I06Rik se è influenzata da queste vie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che agisce come un potente e irreversibile inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché 1200009I06Rik è coinvolto nel percorso PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin impedirà l'attivazione di AKT e la conseguente fosforilazione dei bersagli a valle, tra cui 1200009I06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che inibisce PI3K. Simile alla Wortmannina, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 arresterà l'attivazione di AKT, portando ad una diminuzione della fosforilazione e dell'attività delle proteine a valle, come 1200009I06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che si lega e inibisce mTOR, una chinasi chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR determina la soppressione degli effettori a valle coinvolti nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule, riducendo così l'attività di proteine come 1200009I06Rik che sono regolate da questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK e quindi la fosforilazione delle proteine substrato di ERK, tra cui potenzialmente 1200009I06Rik, che potrebbe essere coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, simile al PD98059, e funziona per inibire la via MAPK/ERK. Ciò comporta il blocco della segnalazione mediata da ERK, che inibirebbe la fosforilazione e l'attivazione di proteine come 1200009I06Rik se sono bersagli a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, SB203580 può interrompere le vie di segnalazione che regolano le risposte cellulari allo stress e alle citochine, riducendo potenzialmente l'attività di proteine come 1200009I06Rik che possono essere regolate da vie p38-dipendenti. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD169316 è un altro inibitore della p38 MAP chinasi. Funziona in modo simile all'SB203580, in quanto sopprime la via p38 MAPK e quindi potrebbe inibire l'attività delle proteine a valle, come 1200009I06Rik, che sono regolate attraverso questa via di segnalazione che risponde allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe impedire la fosforilazione dei substrati di JNK, includendo potenzialmente proteine come 1200009I06Rik, se fanno parte della rete di segnalazione di JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src svolgono ruoli in varie vie di segnalazione e la loro inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di proteine come 1200009I06Rik, se sono regolate da eventi di fosforilazione mediati da Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y-27632 può influenzare le vie di segnalazione che regolano le dinamiche citoscheletriche, portando all'inibizione dei bersagli a valle, comprese proteine come 1200009I06Rik che possono essere influenzate dall'attività di ROCK. | ||||||