Gli inibitori chimici di 1110002H13Rik possono influenzare la sua attività attraverso varie vie molecolari, colpendo specifiche chinasi ed enzimi che svolgono un ruolo nella sua regolazione. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può inibire l'attività di numerose protein chinasi potenzialmente coinvolte nella fosforilazione di 1110002H13Rik, riducendone così la funzione. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi che è un componente chiave in molte vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che possono regolare 1110002H13Rik. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono portare a una diminuzione della fosforilazione di Akt, riducendo eventualmente l'attività del 1110002H13Rik se è legato alla via PI3K/Akt. La rapamicina si lega specificamente al complesso mTOR 1 (mTORC1) e se l'attività di 1110002H13Rik è collegata alla via di segnalazione mTOR, l'azione inibitoria della rapamicina su mTORC1 può ridurne l'attività.
Altri inibitori chimici come PD98059 e U0126 hanno come bersaglio gli enzimi MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di queste sostanze chimiche può impedire l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la funzione di 1110002H13Rik se si trova a valle di questa via. Analogamente, SP600125 e SB203580 sono inibitori selettivi delle vie JNK e p38 MAPK rispettivamente. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 o di p38 MAPK da parte di SB203580 può portare a una riduzione dell'attività di 1110002H13Rik se è regolata da queste vie. Dasatinib, che inibisce le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL, e PP2, che inibisce specificamente le chinasi della famiglia Src, possono diminuire la fosforilazione di vari substrati, tra cui 1110002H13Rik se fa parte di queste reti di segnalazione delle chinasi. Infine, BAY 11-7082 agisce come inibitore dell'attivazione di NF-κB e se 1110002H13Rik è regolato come parte della segnalazione di NF-κB, l'inibizione di questa via da parte di BAY 11-7082 può portare a una diminuzione dell'attività di 1110002H13Rik. Ciascuna di queste sostanze chimiche può interagire con i componenti di segnalazione cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di 1110002H13Rik attraverso i rispettivi effetti inibitori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire un'ampia gamma di proteine chinasi. Se 1110002H13Rik è regolato dalla fosforilazione, l'inibizione della chinasi responsabile può ridurre l'attività di 1110002H13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che è coinvolto in molti percorsi di segnalazione. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione di Akt, che può inibire i bersagli a valle, compreso 1110002H13Rik, se fa parte del percorso PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega al complesso mTOR 1 (mTORC1) e ne inibisce l'attività. Se 1110002H13Rik è un effettore a valle di mTORC1, questa inibizione potrebbe diminuirne l'attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. Se l'attività di 1110002H13Rik è ERK-dipendente, il blocco di MEK può inibire gli effetti a valle di 1110002H13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se 1110002H13Rik è un substrato o è regolato da JNK, l'inibizione di JNK può diminuire l'attività di 1110002H13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. p38 MAPK può regolare una serie di funzioni cellulari e se 1110002H13Rik fa parte di questa via, la sua inibizione può diminuire l'attività di 1110002H13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K come LY294002. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della segnalazione a valle, inibendo potenzialmente l'attività di 1110002H13Rik se è regolata da PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che può impedire l'attivazione della via ERK. Se 1110002H13Rik funziona a valle di MEK, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di 1110002H13Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src e di BCR-ABL. L'inibizione di queste chinasi può diminuire la fosforilazione dei substrati, includendo potenzialmente 1110002H13Rik se fa parte di questi percorsi di segnalazione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR. Se l'attività di 1110002H13Rik è regolata dalla segnalazione di EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib può ridurre la sua attività. | ||||||