Date published: 2025-9-7

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Anticorps PDE6H (G-2): sc-398478

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Fiches techniques
  • L'Anticorps PDE6H (G-2) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 14-83 correspondant à la séquence totale de PDE6H d'origine human
  • L'Anticorps PDE6H (G-2) est recommandé pour la détection de PDE6H d'origine mouse, rat, human et avian par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine, bovine, porcine and avian
  • Anti-L'Anticorps PDE6H (G-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PDE6H (G-2): sc-398478.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PDE6H (G-2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps PDE6H (G-2) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris anti-PDE6H qui détecte la PDE6H d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PDE6H (G-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-PDE6H non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PDE6H, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Encodant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le syndrome de Noonan, dont les principaux symptômes sont des malformations cardiaques et faciales, est dû à une forme mutante du produit du gène PTPN11, SH-PTP2. Le chromosome 12 abrite également un groupe de gènes homéobox qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, ainsi que le groupe de gènes du complexe du tueur naturel codant pour des protéines lectines de type C qui médient la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH de classe I. La trisomie 12p entraîne des défauts de développement du visage, des troubles épileptiques et toute une série d'autres symptômes dont la gravité varie en fonction du degré de mosaïcisme, et qui sont plus graves dans les cas de trisomie complète.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps PDE6H (G-2) Références:

    1. Le contexte génomique des familles de gènes étendues du récepteur du tueur naturel.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Analyse génotype/phénotype chez une patiente atteinte de trisomie 12p pure et complète.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Le spectre phénotypique des mutations de COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Génomique comparative des groupes de gènes des récepteurs des cellules tueuses naturelles.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. L'histoire naturelle de la trisomie 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Syndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Analyse cytogénétique et moléculaire de la trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. De faibles transcriptions basales du gène du collagène COL2A1 provenant de lymphoblastes montrent un épissage alternatif de l'exon 12 dans la forme Kniest de la dysplasie spondyloépiphysaire.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps PDE6H (G-2)

    sc-398478
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps PDE6H (G-2) AC

    sc-398478 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps PDE6H (G-2) HRP

    sc-398478 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps PDE6H (G-2) FITC

    sc-398478 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps PDE6H (G-2) PE

    sc-398478 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398478 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398478 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398478 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398478 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398478 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PDE6H (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398478 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Are there any issues with using sc-398478: PDE6H (G-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-398478 conjugates.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-07
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    Date de publication: 2013-09-12
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