Les inhibiteurs du ZXDC englobent une gamme de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle du ZXDC, chacun agissant par le biais de mécanismes biochimiques distincts. Les inhibiteurs de la palmitoylation, tels que le 2-bromopalmitate, compromettent la localisation et l'association membranaire appropriées de la protéine, un aspect essentiel de la fonction du ZXDC, empêchant ainsi son activité normale. De même, les inhibiteurs de méthylation tels que la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine perturbent les voies de méthylation régulatrices cruciales, entravant les capacités d'interaction de ZXDC, ce qui entraîne une réduction de sa fonctionnalité. Les inhibiteurs du protéasome, comme le MG-132, peuvent provoquer l'accumulation de protéines mal repliées ou régulatrices, entravant ainsi l'activité de ZXDC. En outre, les inhibiteurs de la synthèse des protéines, tels que le cycloheximide, épuisent le pool cellulaire de protéines nécessaires au fonctionnement de ZXDC, ce qui entraîne une atténuation fonctionnelle de ZXDC.
L'inhibition des principales voies de signalisation joue également un rôle important dans la régulation à la baisse de l'activité du ZXDC. Des composés comme le FK506 et le LY 294002 perturbent des activités phosphatases et kinases spécifiques, respectivement, le FK506 ciblant les processus de déphosphorylation dépendant de la calcineurine et le LY 294002 inhibant les voies PI3K essentielles à l'activation ou à la stabilité du ZXDC. Les inhibiteurs de la MEK tels que le PD 98059 et les inhibiteurs de la MAPK p38 tels que le SB 203580 modifient l'état de phosphorylation des protéines dans les voies dont le ZXDC peut dépendre, diminuant ainsi indirectement son activité. L'inhibiteur de la signalisation de la protéine G NF449 et l'inhibiteur de la tyrosine kinase Genistein pourraient également entraîner une réduction de la fonctionnalité du ZXDC en perturbant les interactions protéiques et les cascades de signalisation. Enfin, l'Alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, entrave la signalisation liée au cycle cellulaire, contribuant ainsi à l'inhibition indirecte de l'activité fonctionnelle de ZXDC en interférant avec des signaux de régulation essentiels.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Des composés comme le 2-Bromopalmitate inhibent le processus de palmitoylation, une modification post-traductionnelle. La fonction de ZXDC dépend d'une localisation et d'une association membranaire appropriées, que la palmitoylation facilite. L'inhibition de ce processus entrave l'activité fonctionnelle de ZXDC. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
Des agents tels que le malonate de diméthyle bloquent les voies de méthylation. La méthylation est cruciale pour la régulation des interactions et de la fonction des protéines. En inhibant la méthylation, la capacité de ZXDC à interagir et à fonctionner correctement dans la cellule est diminuée. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur des réactions de méthylation, la 5'-Méthylthioadénosine peut entraver la méthylation des protéines. Étant donné que la fonction du ZXDC peut être régulée par l'état de méthylation, qui affecte les interactions et l'activité des protéines, l'inhibition des voies de méthylation par ce composé entraînerait une diminution fonctionnelle du ZXDC. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 fonctionne comme un inhibiteur du protéasome, qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Si l'activité du ZXDC est régulée par son statut d'ubiquitination, le MG-132 pourrait entraîner l'accumulation de ZXDC non fonctionnels ou de ses protéines régulatrices, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide agit comme un inhibiteur de la synthèse des protéines. Il peut inhiber indirectement le ZXDC en empêchant la synthèse de protéines essentielles à la fonction du ZXDC, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle du ZXDC par l'appauvrissement de son interactome de soutien. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 se lie à la FKBP et inhibe l'activité phosphatase de la calcineurine. Comme la calcineurine peut déphosphoryler de nombreuses protéines impliquées dans la signalisation cellulaire, le FK506 peut indirectement inhiber l'activité du ZXDC si la fonction du ZXDC est régulée par la phosphorylation par le biais de voies impliquant la calcineurine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi) qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si ZXDC est modulé fonctionnellement par l'état d'acétylation des histones ou par lui-même, la trichostatine A pourrait inhiber son activité en modifiant l'expression ou l'activité de ZXDC ou de ses protéines corégulatrices. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler diverses voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant des facteurs de transcription et d'autres protéines susceptibles de réguler la fonction de ZXDC. En inhibant la PI3K, le LY 294002 pourrait entraver les voies essentielles à l'activation ou à la stabilité de ZXDC, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 agit comme un inhibiteur de la MEK, ce qui peut inhiber la voie ERK/MAPK. Les protéines régulées par cette voie pourraient affecter la fonction de ZXDC. Par conséquent, le PD 98059 peut inhiber indirectement le ZXDC en modifiant l'état de phosphorylation des protéines de cette voie qui sont essentielles à l'activité du ZXDC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MAPK p38 et peut moduler la transduction du signal inflammatoire. Si la fonction du ZXDC est liée aux voies influencées par la MAPK p38, le SB 203580 pourrait indirectement inhiber la protéine en modifiant l'environnement de signalisation nécessaire à l'activité fonctionnelle du ZXDC. |