Inhibiteurs ZPR1
Les inhibiteurs courants de ZPR1 comprennent, entre autres, la perifosine CAS 157716-52-4, la triciribine CAS 35943-35-2, le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de ZPR1 sont des composés chimiques qui servent à diminuer l'activité de ZPR1, une protéine à doigt de zinc impliquée dans les processus cellulaires régulés par des voies de signalisation spécifiques, en particulier celles liées à l'Akt et à la signalisation mTOR. L'un de ces inhibiteurs est la perifosine, qui réduit l'activité de ZPR1 en inhibant l'Akt, diminuant ainsi la phosphorylation nécessaire à la fonction de ZPR1. De même, la Triciribine, le MK-2206 et le GSK690693 sont des inhibiteurs de l'Akt qui entraînent une réduction de l'activité de ZPR1 par le même mécanisme d'inhibition de la voie de l'Akt.
Outre les inhibiteurs de l'Akt, les composés qui ciblent la voie mTOR jouent également un rôle dans l'inhibition de ZPR1. La rapamycine, par exemple, est un inhibiteur de mTOR qui perturbe mTORC1 et peut réduire l'activité de ZPR1 en raison de l'association de la protéine avec les processus cellulaires régis par mTORC1. OSI-027, AZD8055, PP242 et Torin 1 sont d'autres inhibiteurs de mTOR qui entraînent indirectement une diminution de l'activité de ZPR1 en ciblant à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. Ces inhibiteurs, en interrompant la signalisation mTOR, peuvent réduire l'activité de ZPR1, qui est impliquée dans la cascade d'événements en aval de l'activation mTOR. La wortmannine et le LY294002 ajoutent une couche de complexité supplémentaire en tant qu'inhibiteurs de PI3K qui, en freinant la voie de signalisation PI3K/Akt, entraînent indirectement une réduction de l'activité de ZPR1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine est un alkylphospholipide qui inhibe la signalisation Akt. ZPR1 est une protéine à doigt de zinc dont l'activité est modulée par la phosphorylation dépendante d'Akt. L'inhibition de l'Akt par la perifosine entraîne une réduction de l'activité de ZPR1 en raison de la diminution de la phosphorylation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur spécifique de l'Akt qui empêche son activation et la phosphorylation subséquente des cibles en aval. L'activité de ZPR1 pouvant être régulée par la phosphorylation médiée par l'Akt, la triciribine peut diminuer l'activité de ZPR1 en inhibant la signalisation de l'Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique de l'Akt. En inhibant l'Akt, le MK-2206 peut réduire la phosphorylation et l'activité de ZPR1, car l'Akt est un régulateur connu de ZPR1 par sa phosphorylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut inhiber le complexe mTORC1, qui est impliqué dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Comme ZPR1 est associé à ces processus, l'inhibition par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité de ZPR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation d'Akt. L'activité de ZPR1 étant influencée par la signalisation Akt, la wortmannine peut entraîner une diminution de l'activité de ZPR1 en inhibant la voie PI3K/Akt en amont. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt. L'inhibition de la signalisation PI3K/Akt par le LY294002 entraîne une diminution de l'activité de ZPR1, dont la fonction dépend de la voie Akt. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'Akt. En inhibant l'activité de l'Akt, GSK690693 diminue la phosphorylation et l'activité fonctionnelle de ZPR1, qui dépend des signaux médiés par l'Akt. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 est un double inhibiteur de TOR/PI3K, qui agit sur des voies cruciales pour la croissance et la survie des cellules. En inhibant ces voies, Palomid 529 peut diminuer l'activité de ZPR1, qui est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui peut perturber les complexes mTORC1 et mTORC2. Comme ZPR1 est lié à la voie mTOR, OSI-027 peut inhiber l'activité de ZPR1 en inhibant la signalisation mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui agit sur les complexes mTORC1 et mTORC2. L'inhibition de la signalisation mTOR par l'AZD8055 peut entraîner une diminution de l'activité de ZPR1, car les fonctions de ZPR1 sont associées aux voies mTOR. | ||||||