ZNF711 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF711 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques de ZNF711 utilisent une variété de voies intracellulaires pour promouvoir l'activation de la protéine par la phosphorylation, un processus au cours duquel un groupe phosphate est ajouté à la protéine, modifiant ainsi sa fonction. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 4α-Phorbol sont connus pour activer la protéine kinase C (PKC), qui cible les résidus sérine et thréonine du ZNF711 pour la phosphorylation, ce qui entraîne l'activation de la protéine. Il s'agit d'un mécanisme direct par lequel la PKC, activée par ces substances chimiques, catalyse le transfert des groupes phosphates de l'ATP à ZNF711. De même, la forskoline, le Dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP augmentent les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite le ZNF711, l'activant ainsi. Cette cascade est une voie de signalisation classique où l'élévation de l'AMPc sert de second messager dans l'activation de la PKA, qui phosphoryle ensuite les protéines cibles.

En outre, l'ionomycine et la thapsigargin entraînent une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui déclenche l'activation des kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent également phosphoryler ZNF711, ce qui entraîne son activation. La thapsigargin inhibe spécifiquement la pompe ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), provoquant une accumulation de calcium dans le cytosol et favorisant indirectement l'activation des kinases qui ciblent ZNF711. Par ailleurs, l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation de ZNF711, qui maintient la protéine dans un état actif et phosphorylé. L'anisomycine est un autre produit chimique qui emprunte une voie différente en activant la voie des MAP kinases, qui comprend notamment ERK. Ces kinases ont la capacité de phosphoryler ZNF711, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. Enfin, bien que la chélérythrine et le bisindolylmaléimide I soient des inhibiteurs typiques de la PKC, ils peuvent conduire à l'activation d'autres kinases qui peuvent encore phosphoryler ZNF711, ce qui met en évidence l'interaction complexe au sein de la cellule où le blocage d'une voie peut en activer une autre, aboutissant à la phosphorylation et à l'activation souhaitées de ZNF711.