Les inhibiteurs du ZNF644 constituent un groupe diversifié de composés qui interfèrent avec divers mécanismes cellulaires et moléculaires pour diminuer l'activité fonctionnelle du ZNF644. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A et l'acide subéroylanilide hydroxamique, induisent une hyperacétylation de la chromatine, perturbant les capacités de liaison de ZNF644 à l'ADN et réduisant ainsi indirectement son influence régulatrice sur l'expression des gènes. Les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase comme la 5-Azacytidine et le (-)-Epigallocatéchine-3-gallate entraînent une hypométhylation qui peut modifier les profils d'expression des gènes, y compris les gènes modulés par ZNF644, ce qui pourrait entraver l'activité de liaison de ZNF644 à l'ADN. De même, l'inhibition de la méthylation de l'ADN par le RG 108 pourrait également réduire l'influence de ZNF644 sur la régulation des gènes. Les modulateurs de l'état de la chromatine tels que BIX01294 et Chaetocin ciblent respectivement les histones lysine méthyltransférases et l'histone méthyltransférase SUV39H1. En modifiant l'état de méthylation des histones, ces composés peuvent entraver l'accessibilité et la fonction régulatrice de ZNF644 sur ses gènes cibles.
En outre, l'influence de ZNF644 sur l'expression des gènes peut être indirectement diminuée par des composés qui affectent d'autres voies de signalisation cellulaires et des protéines régulatrices. Par exemple, le disulfirame, en inhibant les histones déméthylases, et le JQ1, en déplaçant les protéines bromodomaines BET de la chromatine, peuvent modifier l'expression des gènes d'une manière qui réduit le rôle régulateur de ZNF644. L'inhibition de la voie NF-κB par le parthénolide, le ciblage de CDK4/6 par le PD 0332991 et la stabilisation de p53 par la Nutlin-3 induisent tous des changements dans les états cellulaires et les schémas d'expression génique. Ces changements pourraient interférer avec l'expression des gènes corégulés par ZNF644 ou l'inhiber, diminuant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent des mécanismes biochimiques distincts pour réduire les fonctions de régulation génique de ZNF644, garantissant que son activité est diminuée sans altérer directement son expression ou nécessiter une régulation à la hausse.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut conduire à un état de chromatine hyperacétylée. L'hyperacétylation peut affecter la capacité de liaison à l'ADN de ZNF644 en raison de la modification de la structure de la chromatine, diminuant ainsi indirectement la capacité de ZNF644 à moduler l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN et inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cette déméthylation peut affecter la structure de la chromatine et le profil d'expression des gènes, y compris les gènes que ZNF644 peut réguler, entraînant potentiellement une réduction de l'activité de liaison à l'ADN de ZNF644. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN. Les changements de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, y compris ceux qui interagissent avec ZNF644, diminuant ainsi indirectement les effets régulateurs de ZNF644 sur l'expression des gènes. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294 est un inhibiteur d'histone lysine méthyltransférase qui cible spécifiquement G9a et GLP, qui sont impliqués dans le silençage des gènes. L'inhibition de ces enzymes peut entraîner une modification des schémas d'expression des gènes, ayant potentiellement un impact sur les gènes corégulés par ZNF644, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'influence de ZNF644 sur ces gènes. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase SUV39H1. En inhibant SUV39H1, Chaetocin modifie la méthylation des histones, ce qui affecte l'état de la chromatine et l'expression des gènes. Cela peut indirectement affecter le rôle de ZNF644 dans la régulation des gènes en modifiant l'expression des gènes que ZNF644 cible. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater les ions métalliques et il a été démontré qu'il inhibe la famille Jumonji des histones déméthylases. Cette inhibition peut entraîner une modification de l'état de méthylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur les schémas d'expression des gènes régulés par ZNF644 et diminuer son rôle régulateur sur ces gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est connu pour inhiber la voie NF-κB. Comme ZNF644 peut réguler des gènes qui sont également modulés par NF-κB, l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF644 en diminuant l'expression des gènes que NF-κB et ZNF644 peuvent co-réguler. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Le PD 0332991 est un inhibiteur sélectif de la kinase 4/6 dépendante des cyclines (CDK4/6). En inhibant CDK4/6, il peut avoir un impact sur la progression du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire, affectant indirectement le rôle de ZNF644 dans la régulation des gènes en modifiant l'état de la cellule et potentiellement l'expression des gènes que ZNF644 régule. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne la stabilisation et l'activation de p53. L'activation de p53 peut induire un programme transcriptionnel qui peut chevaucher ou interférer avec les gènes régulés par ZNF644, diminuant ainsi le rôle régulateur de ZNF644 sur ses gènes cibles. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique de subéroylanilide est un inhibiteur d'histone désacétylase qui provoque une augmentation de l'acétylation des histones et modifie l'expression des gènes. Cette modulation de la structure de la chromatine peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF644 en affectant l'accessibilité de ZNF644 aux promoteurs de ses gènes cibles. |