ZNF566 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF566 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
ZNF566 peut moduler son activité par le biais de divers mécanismes intracellulaires. La forskoline, par exemple, stimule directement l'adénylyl cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), et la PKA activée peut phosphoryler ZNF566, renforçant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN et à activer la transcription des gènes. De même, le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, peut également activer la PKA, entraînant la phosphorylation et l'activation de ZNF566. Sur une autre voie, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors phosphoryler ZNF566, modulant ainsi son activité. Le sulfate de zinc contribue à l'activation de ZNF566 en apportant du zinc, qui est essentiel à l'intégrité structurelle et à l'activité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc comme ZNF566.
D'autres activateurs agissent en modifiant le paysage chromatinien, ce qui permet à ZNF566 de se lier plus facilement à l'ADN. La trichostatine A et le butyrate de sodium sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase qui entraînent une conformation plus détendue de la chromatine. Ce changement dans la structure de la chromatine permet à ZNF566 d'accéder plus facilement à ses sites de liaison cibles sur l'ADN. De même, la spermidine peut faciliter le remodelage de la chromatine, améliorant ainsi l'accès de ZNF566 à l'ADN. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la 5-azacytidine réduisent la méthylation de l'ADN à proximité des loci génétiques, ce qui peut accroître la liaison de ZNF566 à ces régions. Le resvératrol et la curcumine, par différents mécanismes, influencent respectivement la modification des histones ou la signalisation NF-κB, ce qui peut faciliter l'activation de ZNF566. L'acide rétinoïque, en se liant à ses récepteurs nucléaires, peut recruter ZNF566 sur les éléments de réponse à l'acide rétinoïque sur l'ADN, participant ainsi à la régulation de l'expression des gènes via l'activation de ZNF566.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler certaines protéines à doigt de zinc comme la ZNF566, ce qui renforce leur activité de liaison à l'ADN et leur activation fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol présent dans le thé vert dont il a été démontré qu'il inhibe les ADN méthyltransférases. En inhibant ces enzymes, l'EGCG peut réduire la méthylation de l'ADN à proximité des loci génétiques, ce qui peut conduire à une meilleure accessibilité des facteurs de transcription comme ZNF566 à leurs séquences d'ADN cibles, améliorant ainsi leur activation fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR) qui peuvent ensuite se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans l'ADN. Des protéines comme ZNF566 peuvent être recrutées sur ces RARE dans le cadre d'un complexe de facteurs de transcription plus important, où l'activité de ZNF566 est activée de manière fonctionnelle pour réguler l'expression des gènes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription, y compris les protéines à doigt de zinc. La phosphorylation de ZNF566 peut renforcer son activité transcriptionnelle et son activation fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une hyperacétylation des histones, provoquant une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut faciliter la liaison de facteurs de transcription tels que ZNF566 à l'ADN, augmentant ainsi leur activation fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne l'accumulation d'histones acétylées et un état ouvert de la chromatine. Cela peut potentiellement améliorer la liaison à l'ADN et l'activation fonctionnelle de ZNF566 en facilitant l'accès à ses séquences génétiques cibles. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur des ADN-méthyltransférases. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut entraîner la dérépression des gènes et permettre à des facteurs de transcription tels que ZNF566 d'accéder à des régions du génome précédemment réduites au silence, ce qui entraîne leur activation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui, à son tour, peut phosphoryler un large éventail de substrats, y compris des facteurs de transcription. La phosphorylation de ZNF566 par la PKC peut augmenter son affinité de liaison à l'ADN et son activation fonctionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol modulait l'activité des sirtuines, qui peuvent influencer l'état de désacétylation des histones. En modifiant l'état de la chromatine, le resvératrol peut favoriser l'activation fonctionnelle de ZNF566 en facilitant sa liaison à l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour inhiber la signalisation NF-κB, qui peut entraîner des changements dans l'expression d'un large éventail de gènes, y compris ceux qui régulent les facteurs de transcription. Grâce à l'inhibition des voies concurrentes, la curcumine peut contribuer à l'activation fonctionnelle de ZNF566 en réduisant sa séquestration ou en lui permettant un meilleur accès aux gènes cibles. | ||||||