ZNF430, une protéine appartenant à la famille des protéines à doigt de zinc, est un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes et de divers processus cellulaires. En tant que membre de la famille des protéines à doigt de zinc de type Krüppel, ZNF430 contient plusieurs motifs à doigt de zinc qui lui permettent de se lier à des séquences d'ADN spécifiques, modulant ainsi la transcription des gènes cibles. Bien que la fonction précise de ZNF430 reste incomplètement élucidée, il est proposé qu'elle joue un rôle dans divers processus biologiques, notamment le développement, la différenciation et la régulation du cycle cellulaire. En outre, ZNF430 a été impliqué dans la régulation de l'apoptose et des mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui souligne son rôle dans le maintien de l'homéostasie et de l'intégrité cellulaires.
L'activation de ZNF430 implique probablement des mécanismes de régulation complexes qui régissent son expression, ses modifications post-traductionnelles et ses interactions avec d'autres protéines et molécules régulatrices. L'un des mécanismes d'activation de ZNF430 peut impliquer des voies de signalisation qui régulent son activité transcriptionnelle en réponse à des stimuli extracellulaires ou à des signaux intracellulaires. Par exemple, les voies de signalisation des facteurs de croissance, telles que les voies MAPK/ERK ou PI3K/Akt, peuvent phosphoryler ZNF430 ou réguler sa translocation nucléaire, activant ainsi sa fonction transcriptionnelle. En outre, l'activation de ZNF430 peut être modulée par des interactions avec des corégulateurs ou des enzymes modifiant la chromatine qui influencent son affinité de liaison à l'ADN et son activité transcriptionnelle. En outre, des modifications épigénétiques telles que l'acétylation des histones ou la méthylation de l'ADN peuvent réguler l'accessibilité des gènes cibles de ZNF430, modulant ainsi son activité transcriptionnelle. L'élucidation des mécanismes précis qui sous-tendent l'activation de ZNF430 fournira des informations précieuses sur ses rôles physiologiques et ses implications dans le développement, les maladies et l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule la production d'AMPc, qui peut activer la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler une variété de protéines, y compris ZNF430, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc, un messager secondaire, peut activer directement la protéine kinase A (PKA). Après activation, la PKA peut phosphoryler ZNF430, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui décomposent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA et renforcer l'activité de ZNF430. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il peut activer la PKA qui peut phosphoryler et augmenter l'activité de ZNF430. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A (PKA). En inhibant l'activité de la PKA, le H-89 peut indirectement renforcer l'activité de ZNF430. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber la PKA, ce qui entraîne une augmentation indirecte de l'activité de ZNF430 par le biais d'une modification des états de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui peut freiner la voie Akt. Une diminution de l'activité d'Akt peut renforcer l'activité de ZNF430. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut diminuer l'activité d'Akt, entraînant une augmentation de l'activité de ZNF430. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité d'Akt. Cette diminution peut indirectement renforcer l'activité de ZNF430. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 inhibe à la fois PI3K et mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité d'Akt et une augmentation de l'activité de ZNF430. | ||||||