ZNF426 Activateurs
Les activateurs courants de ZNF426 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.
ZNF426 peut moduler son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires qui convergent vers la phosphorylation des protéines. La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA a alors la capacité de phosphoryler un large éventail de cibles, y compris celles qui peuvent interagir avec le réseau de régulation de ZNF426 ou en faire partie. Cette cascade d'événements renforce l'activité de liaison à l'ADN de ZNF426 ou son interaction avec d'autres protéines corégulatrices. De même, des agents comme le 8-Br-cAMP et le Dibutyryl-cAMP, qui sont des analogues de l'AMPc perméables à la membrane, activent également la PKA et peuvent donc contribuer à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de ZNF426. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases et en empêchant la dégradation de l'AMPc, soutient indirectement l'activité soutenue de la PKA, qui peut moduler davantage l'activité de ZNF426.
Dans l'axe AMPc-PKA, d'autres molécules de signalisation comme la PMA et la bryostatine 1 activent la protéine kinase C (PKC), qui peut initier une cascade de phosphorylation susceptible d'affecter ZNF426. L'Ionomycine et l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). La CaMK peut phosphoryler des facteurs de transcription ou des cofacteurs qui modulent l'activité de ZNF426. La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, entraîne également une augmentation du calcium cytosolique, facilitant de la même manière l'activation des kinases qui peuvent phosphoryler et avoir un impact sur l'activité de ZNF426. L'anisomycine, tout en inhibant la synthèse des protéines, active des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler des éléments régulateurs liés à ZNF426. Enfin, les inhibiteurs des protéines phosphatases comme la caliculine A et l'acide okadaïque, en empêchant la déphosphorylation des protéines, entraînent une augmentation nette de l'état phosphorylé des protéines cellulaires, qui peuvent inclure celles associées à la régulation et à l'activation de ZNF426.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler diverses cibles, y compris des facteurs de transcription, ce qui peut conduire à l'activation de ZNF426 en renforçant son activité de liaison à l'ADN ou son interaction avec d'autres corégulateurs dans la cellule. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En activant la PKA, ce composé peut phosphoryler des substrats qui peuvent inclure des facteurs impliqués dans le réseau de régulation de ZNF426, favorisant ainsi son activation directement ou facilitant sa fonction dans la régulation des gènes. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui hydrolysent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, qui phosphoryle et active potentiellement ZNF426 ou des composants de son réseau de régulation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner une cascade d'événements de phosphorylation affectant diverses protéines, y compris des facteurs de transcription ou des cofacteurs susceptibles d'améliorer l'activité ou la stabilité de ZNF426, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut ensuite phosphoryler des facteurs de transcription ou d'autres protéines régulatrices qui modulent l'activité de ZNF426, ce qui conduit à son activation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation du calcium peut activer des voies similaires à l'ionomycine, notamment l'activation potentielle de CaMK et la phosphorylation subséquente d'éléments régulateurs associés à ZNF426, conduisant à son activation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui est plus perméable à la membrane que l'AMPc lui-même. Il active la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation de protéines dans la cellule. Cet événement de phosphorylation peut inclure des protéines modulatrices qui interagissent avec ZNF426, l'activant ainsi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. L'augmentation du calcium peut activer la CaMK ou d'autres protéines dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer ZNF426 ou des protéines de son réseau de régulation. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un activateur de la PKC. En activant la PKC, elle peut influencer l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la régulation de ZNF426, ce qui peut conduire à son activation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress, comme JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de facteurs de transcription ou de protéines régulatrices qui pourraient activer ZNF426 par des interactions directes ou indirectes. | ||||||