Inhibiteurs ZNF26
Les inhibiteurs courants du ZNF26 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'AZD7762 CAS 860352-01-8, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le BI 2536 CAS 755038-02-9 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF26 utilisent divers mécanismes pour entraver l'activité fonctionnelle de la protéine. Le palbociclib, en ciblant CDK4/6, peut entraîner une diminution de la phosphorylation de RB1 et, par conséquent, une diminution de l'activation transcriptionnelle par la famille de facteurs de transcription E2F, dont fait partie ZNF26. De même, l'inhibition des kinases CHK1 et CHK2 par l'AZD7762 perturbe la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose, réduisant indirectement les niveaux fonctionnels de ZNF26 dans les cellules endommagées. L'Alisertib, qui cible la kinase Aurora A, peut entraîner une disposition anormale des fuseaux mitotiques et un arrêt mitotique, empêchant ainsi indirectement les événements transcriptionnels dépendant du cycle cellulaire que le ZNF26 pourrait normalement influencer.
En outre, l'inhibition de la PLK1 par le BI 2536 peut entraîner un arrêt mitotique, ce qui peut ensuite conduire à une réduction de l'activité de protéines comme ZNF26 qui sont régulées au cours du cycle cellulaire. Le sunitinib et le sorafenib, par l'inhibition de plusieurs récepteurs tyrosine kinases et de la kinase RAF respectivement, peuvent perturber les voies de signalisation essentielles à la croissance et à la survie des cellules, ce qui peut entraîner une réduction du rôle de ZNF26 dans ces processus. Le géfitinib et l'erlotinib, deux inhibiteurs de l'EGFR, peuvent supprimer les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire, limitant ainsi indirectement l'implication de ZNF26 dans ces voies. La double inhibition de l'EGFR et de HER2/neu par le Lapatinib renforce encore cet effet, en modifiant potentiellement la régulation transcriptionnelle à laquelle ZNF26 participe. Enfin, le Crizotinib et le Dasatinib ciblent diverses tyrosines kinases, notamment ALK, MET, ROS1, BCR-ABL et les kinases de la famille Src, ce qui peut entraîner des changements dans le paysage de signalisation cellulaire et influencer indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF26 au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe les CDK4/6, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 peut conduire à une réduction de la phosphorylation de RB1, entraînant potentiellement une diminution de l'activation transcriptionnelle par E2F, y compris ZNF26. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 inhibe les kinases CHK1 et CHK2, qui sont impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose, réduisant indirectement les niveaux fonctionnels de ZNF26 dans les cellules endommagées. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib cible la kinase Aurora A, qui joue un rôle important dans la progression du cycle cellulaire. Son inhibition peut conduire à des fuseaux mitotiques anormaux et à un arrêt mitotique, inhibant ainsi indirectement la fonction de ZNF26 en empêchant les événements transcriptionnels dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 est un puissant inhibiteur de PLK1. PLK1 est essentiel pour la progression mitotique, et son inhibition peut conduire à un arrêt mitotique et à un dysfonctionnement ultérieur des protéines régulées par le cycle cellulaire comme ZNF26. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le PDGFR et le VEGFR, qui sont impliqués dans les voies de signalisation de l'angiogenèse et de la survie cellulaire. La perturbation de ces voies peut indirectement inhiber la fonction du ZNF26 en affectant les conditions de croissance cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de RAF qui peut conduire à l'inhibition de la voie MEK/ERK, impliquée dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de cette voie peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de ZNF26 en modifiant la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut entraîner la suppression des voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. Il peut en résulter une inhibition indirecte de la fonction du ZNF26 en raison de la réduction de la signalisation de la prolifération. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, ce qui pourrait indirectement inhiber le ZNF26 en perturbant la signalisation des facteurs de croissance qui pourrait être critique pour le rôle du ZNF26 dans la régulation transcriptionnelle associée à la croissance cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de ZNF26 en modifiant les voies de signalisation en aval nécessaires à l'activité transcriptionnelle des protéines impliquées dans le cycle cellulaire et la prolifération. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Cela peut conduire à une inhibition indirecte de la fonction de ZNF26 en modifiant le paysage transcriptionnel de la cellule. | ||||||