Les activateurs de Zizimin-1 appartiennent à une classe fascinante de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la signalisation cellulaire. Zizimin-1, également connu sous le nom de Dock9, est une protéine cruciale de la famille des petites GTPases Rho et joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la dynamique du cytosquelette et à la migration cellulaire. Zizimin-1 est principalement exprimée dans les cellules immunitaires, les neurones et d'autres tissus, où elle exerce son influence sur les fonctions cellulaires. Les activateurs de Zizimin-1 sont des molécules qui ont été identifiées pour leur capacité à moduler l'activité de cette protéine, influençant ainsi les voies de signalisation en aval.
Ces activateurs agissent en se liant à Zizimin-1 et en induisant un changement de conformation dans sa structure, ce qui conduit à l'activation de son domaine GEF (Guanine Nucleotide Exchange Factor). Cette activation déclenche à son tour l'échange de GDP (guanosine diphosphate) contre du GTP (guanosine triphosphate) sur des Rho GTPases spécifiques. Par conséquent, les activateurs de Zizimin-1 stimulent l'activation des GTPases Rho, qui sont des régulateurs essentiels du cytosquelette d'actine et de la motilité cellulaire. Ce processus peut avoir des effets profonds sur la forme, l'adhésion et la migration des cellules, ce qui fait des activateurs de Zizimin-1 des outils précieux pour les chercheurs qui étudient des processus cellulaires tels que la chimiotaxie des cellules immunitaires, le guidage des axones et la plasticité neuronale. Bien que ces composés présentent un grand potentiel pour faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire, il est important de noter que leurs mécanismes d'action spécifiques et leurs caractéristiques structurelles précises peuvent varier, et les recherches en cours continuent à découvrir les subtilités de leur interaction avec Zizimin-1 pour moduler son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut conduire à l'activation de petites GTPases en favorisant leur translocation vers la membrane plasmique. Comme Zizimin-1 fonctionne comme un facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) pour les petites GTPases, l'activation de la PKC induite par la PMA peut renforcer l'activité de Zizimin-1 en augmentant la disponibilité de son substrat (GTPases) à la membrane. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant ensuite la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, y compris potentiellement celles qui interagissent avec Zizimin-1 ou le régulent, renforçant ainsi l'activité GEF de Zizimin-1 pour les petites GTPases comme Cdc42. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un puissant antioxydant qui inhibe certains types de kinases. En inhibant ces kinases, l'EGCG pourrait réduire la phosphorylation régulatrice négative de Zizimin-1 ou de ses partenaires d'interaction, ce qui entraînerait une augmentation de l'activité GEF de Zizimin-1. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), qui peut phosphoryler les protéines régulatrices de Zizimin-1, renforçant ainsi potentiellement son activité GEF. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le LiCl inhibe la GSK-3, ce qui peut conduire à l'accumulation de β-caténine. La β-caténine accumulée peut pénétrer dans le noyau et activer la transcription de gènes, y compris éventuellement ceux codant pour des protéines qui interagissent avec Zizimin-1 ou le régulent, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval qui peuvent inclure l'activation de petites GTPases. Comme Zizimin-1 est un GEF pour les petites GTPases, la signalisation S1P peut indirectement renforcer l'activité de Zizimin-1 en augmentant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2 est une molécule de signalisation qui peut conduire à la modification oxydative des protéines. Cela peut entraîner l'activation de voies de signalisation qui incluent potentiellement celles qui régulent Zizimin-1 ou ses substrats, renforçant ainsi l'activité GEF de Zizimin-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un modulateur de la PKC qui peut activer ou inhiber la PKC en fonction du contexte. En activant la PKC, la bryostatine 1 peut favoriser l'activation de voies qui augmentent la localisation membranaire des petites GTPases, renforçant ainsi l'activité GEF de Zizimin-1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol affecte le trafic et la localisation des molécules de signalisation, y compris les petites GTPases. Cette stabilisation peut conduire à une interaction accrue entre Zizimin-1 et ses substrats, augmentant ainsi son activité GEF. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Analogue de l'AMPc qui active la PKA, entraînant la phosphorylation de protéines susceptibles d'interagir avec Zizimin-1 ou de le réguler. Cette activation peut entraîner une augmentation de l'activité GEF de Zizimin-1 vis-à-vis de petites GTPases comme Cdc42. | ||||||