ZHX1 Activateurs
Les activateurs ZHX1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de ZHX1 englobent un spectre de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de ZHX1 par le biais de diverses voies de signalisation. L'activation de l'adénylyl cyclase par la forskoline entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les facteurs de transcription qui agissent de concert avec ZHX1 pour réguler l'expression des gènes. De même, l'IBMX empêche la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi l'activation de ZHX1 par la PKA. L'épigallocatéchine gallate, un inhibiteur de kinases, peut libérer ZHX1 des kinases régulatrices négatives, favorisant ainsi ses fonctions transcriptionnelles. La sphingosine-1-phosphate est un lipide de signalisation qui peut influencer le transport nucléaire ou la rétention de ZHX1, augmentant ainsi son rôle de régulateur génétique. L'analogue du diacylglycérol PMA active la PKC, qui peut modifier les corégulateurs de ZHX1 pour renforcer son action, tandis que l'A23187 augmente le calcium intracellulaire, stimulant potentiellement les protéines dépendantes du calcium qui modifient l'activité de ZHX1.
D'autre part, LY294002 et PD98059, en tant qu'inhibiteurs de PI3K et MEK respectivement, peuvent favoriser indirectement les voies qui régulent à la hausse l'activité de ZHX1 en réduisant l'activité des voies concurrentes telles que AKT et MAPK/ERK. Le SB203580 et l'U0126, qui ciblent tous deux les voies MAPK, pourraient créer un environnement de signalisation qui influence positivement la modulation transcriptionnelle de ZHX1 en entravant l'action des kinases suppressives. En outre, la thapsigargin et l'ionomycine, en perturbant l'homéostasie calcique, favorisent la signalisation dépendante du calcium, qui est cruciale pour les fonctions régulatrices de ZHX1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de ZHX1 par l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente des facteurs de transcription qui coopèrent avec ZHX1 dans la régulation des gènes. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, renforçant potentiellement l'activité de ZHX1 par la même voie que la forskoline. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement les influences régulatrices négatives sur l'activité de ZHX1 et favorisant sa liaison à l'ADN et son activité transcriptionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
En tant que lipide bioactif, la sphingosine-1-phosphate active des voies de signalisation qui peuvent conduire à la localisation nucléaire de ZHX1 et renforcer sa fonction dans la régulation des gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler les corégulateurs transcriptionnels qui interagissent avec ZHX1, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium qui modulent l'activité de ZHX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur de PI3K peut modifier la signalisation cellulaire en faveur des voies qui renforcent l'activité de ZHX1 en réduisant la signalisation concurrentielle par la voie AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 pourrait favoriser les voies de signalisation qui augmentent indirectement l'activité de ZHX1 en modulant la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 pourrait réorienter la signalisation cellulaire pour renforcer l'activité de ZHX1 en réduisant la suppression des cofacteurs qui interagissent avec ZHX1 par l'intermédiaire de la MAPK p38. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, augmentant potentiellement l'activité des kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui modulent la fonction de ZHX1. | ||||||