ZHX1 Activadores
Activadores ZHX1 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de ZHX1 abarcan un espectro de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de ZHX1 a través de diversas vías de señalización. La activación de la adenilil ciclasa por la forskolina conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila factores de transcripción que actúan conjuntamente con la ZHX1 para regular la expresión génica. Del mismo modo, el IBMX impide la descomposición del AMPc, manteniendo así esta activación de ZHX1 mediada por la PKA. El galato de epigalocatequina, un inhibidor de la quinasa, puede liberar a ZHX1 de las quinasas reguladoras negativas, promoviendo así sus funciones transcripcionales. La esfingosina-1-fosfato es un lípido de señalización que puede influir en el transporte nuclear o la retención de ZHX1, aumentando sus funciones de regulación génica. El análogo del diacilglicerol PMA activa la PKC, que puede modificar los correguladores de ZHX1 para potenciar su acción, mientras que el A23187 aumenta el calcio intracelular, estimulando potencialmente las proteínas dependientes del calcio que alteran la actividad de ZHX1.
Por otra parte, LY294002 y PD98059, como inhibidores de PI3K y MEK respectivamente, pueden favorecer indirectamente las vías que regulan al alza la actividad de ZHX1 reduciendo la actividad de vías competidoras como AKT y MAPK/ERK. El SB203580 y el U0126, ambos dirigidos a las vías MAPK, podrían crear un entorno de señalización que influya positivamente en la modulación transcripcional de ZHX1 impidiendo la acción de las quinasas supresoras. Además, el Thapsigargin y la Ionomycin, a través de su interrupción de la homeostasis del calcio, promueven la señalización dependiente del calcio que es crucial para las funciones reguladoras de ZHX1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de ZHX1 mediante la activación de la PKA y la posterior fosforilación de los factores de transcripción que cooperan con ZHX1 en la regulación génica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, potenciando potencialmente la actividad de la ZHX1 a través de la misma vía que la forskolina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inhibe varias proteínas quinasas, reduciendo potencialmente las influencias reguladoras negativas sobre la actividad de ZHX1 y promoviendo su actividad de unión al ADN y transcripcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Como lípido bioactivo, la esfingosina-1-fosfato activa vías de señalización que pueden conducir a la localización nuclear de ZHX1 y potenciar su función en la regulación génica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar los correguladores transcripcionales que interactúan con ZHX1, potenciando su actividad transcripcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 actúa como ionóforo del calcio, aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar vías de señalización dependientes del calcio que modulan la actividad de ZHX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K puede desplazar la señalización celular a favor de las vías que potencian la actividad de ZHX1 al reducir la señalización competitiva a través de la vía AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 podría favorecer las vías de señalización que regulan indirectamente la actividad de ZHX1 modulando la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK podría redirigir la señalización celular para potenciar la actividad de ZHX1 reduciendo la supresión mediada por la p38 MAPK de los cofactores que interactúan con ZHX1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, aumentando potencialmente la actividad de las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que modulan la función de ZHX1. | ||||||