Zfp866 Activateurs
Les activateurs courants de Zfp866 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la curcumine CAS 458-37-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le dihydrochlorure de dorsomorphine CAS 1219168-18-9.
Zfp866, membre de la famille des protéines à doigt de zinc, joue un rôle central dans la régulation cellulaire, avec des fonctions prévues dans le contrôle transcriptionnel et la modulation de l'expression des gènes. Bien que les fonctions moléculaires précises de Zfp866 ne soient pas entièrement élucidées, il est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris la différenciation et le développement des cellules. L'activation de Zfp866 est une interaction complexe orchestrée par divers modulateurs chimiques. La trichostatine A et le TSA, des inhibiteurs d'histone désacétylases, augmentent directement la régulation de Zfp866 en modifiant la structure de la chromatine et en améliorant l'accessibilité du promoteur. En outre, des activateurs indirects tels que la curcumine et le SB203580 modulent les voies de signalisation telles que NF-κB et p38 MAPK, influençant ainsi l'expression de Zfp866. Les modificateurs épigénétiques, dont la 5-azacytidine et le nicotinamide, jouent un rôle crucial en déméthylant le promoteur de Zfp866 et en inhibant les sirtuines, respectivement.
En outre, l'implication de diverses voies de signalisation, telles que l'AMPK et la mTOR, dans la régulation de Zfp866 est évidente grâce à des activateurs chimiques tels que la dorsomorphine et le resvératrol. JQ1, un inhibiteur de la protéine BET, augmente directement la régulation de Zfp866 en interférant avec la liaison des protéines BET à ses régions promotrices. Ce mécanisme d'activation à multiples facettes met en évidence l'intégration de Zfp866 dans des réseaux cellulaires complexes, soulignant son rôle de régulateur clé dans les processus cellulaires. En conclusion, alors que les fonctions spécifiques de Zfp866 continuent d'être élucidées, la diversité des activateurs chimiques et leurs mécanismes complexes soulignent son importance dans la régulation cellulaire. Les modulateurs identifiés constituent une base pour des recherches plus approfondies sur le rôle de Zfp866 dans les processus cellulaires et contribuent à une meilleure compréhension des protéines à doigt de zinc dans le contrôle transcriptionnel et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, augmente directement l'expression de Zfp866 en inhibant la désacétylation des histones. Elle favorise l'expression de Zfp866 en modifiant la structure de la chromatine, améliorant ainsi l'accessibilité à la région promotrice du gène. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, active indirectement Zfp866 en modulant la voie de signalisation NF-κB. Elle inhibe NF-κB, réduisant sa liaison aux régions régulatrices de Zfp866, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Zfp866. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, stimule indirectement Zfp866 en supprimant la voie de la MAPK p38. Cette inhibition réduit la phosphorylation des effecteurs en aval, ce qui renforce finalement l'expression de Zfp866. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active directement Zfp866 en déméthylant sa région promotrice. Cette modification épigénétique favorise l'expression des gènes en facilitant la liaison des facteurs de transcription. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), augmente indirectement l'expression de Zfp866 en modulant la signalisation de l'AMPK. Elle affecte les cibles en aval, entraînant une augmentation de l'expression de Zfp866 par le biais d'une diaphonie complexe au sein du réseau de signalisation cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol, active indirectement Zfp866 en inhibant la voie mTOR. En supprimant la signalisation mTOR, il influence l'expression de Zfp866 et de ses cibles en aval, contribuant ainsi à la régulation globale des processus cellulaires. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), augmente directement l'expression de Zfp866 en inhibant l'interaction des protéines BET avec les régions promotrices de Zfp866. Cette interférence favorise l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle, facilitant ainsi l'expression du gène Zfp866. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), stimule indirectement Zfp866 en modulant la voie PI3K-Akt. En inhibant l'activation d'Akt, il influence les cibles en aval, y compris Zfp866, contribuant ainsi à la régulation globale des processus cellulaires. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, un inhibiteur de sirtuines, augmente indirectement le taux de Zfp866 en modulant l'activité de la désacétylase dépendante du NAD+. Elle influence l'état d'acétylation des histones, affectant indirectement l'expression de Zfp866 par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662, un activateur de l'AMPK, stimule indirectement Zfp866 en favorisant la signalisation de l'AMPK. En activant l'AMPK, il module les cibles en aval, influençant l'expression de Zfp866 et contribuant à la régulation cellulaire globale. | ||||||