Inhibiteurs YLAT1

Les inhibiteurs courants de YLAT1 comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la brefdine A CAS 20350-15-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la geldanamycine CAS 30562-34-6 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

Le transporteur d'acides aminés Y+L 1 (Y+LAT1) est une protéine transmembranaire étroitement impliquée dans le transport des acides aminés neutres, en particulier ceux qui ont des chaînes latérales volumineuses comme la leucine, à travers les membranes cellulaires. Ce transporteur fait partie de la famille des transporteurs de solutés et fonctionne comme un antiporteur, échangeant des acides aminés extracellulaires contre des acides aminés intracellulaires avec une stœchiométrie de 1:1. Il nécessite typiquement le co-transport d'ions sodium, qui aident à conduire l'absorption d'acides aminés contre leur gradient de concentration, en tirant parti du gradient de sodium maintenu par la pompe Na+/K+ ATPase.Y+LAT1 est codé par le gène SLC7A7 et se trouve souvent associé à la sous-unité de chaîne lourde 4F2hc (codée par SLC3A2), ce qui est essentiel pour son trafic correct vers la membrane plasmique et pour son expression fonctionnelle. Cette association forme un système hétérodimérique de transport des acides aminés, qui est essentiel au maintien de l'homéostasie des acides aminés dans les cellules et les tissus.

La protéine joue un rôle important dans divers processus physiologiques, notamment l'absorption des nutriments, le métabolisme de l'azote et la fourniture d'acides aminés pour la synthèse des protéines. Elle est particulièrement importante dans les tissus qui connaissent une croissance rapide ou un renouvellement des protéines, comme les muscles et le placenta. De plus, la capacité de Y+LAT1 à transporter de grands acides aminés neutres comme la leucine la rend cruciale pour l'activation de la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un régulateur clé de la croissance et du métabolisme cellulaires.Les mutations du gène SLC7A7 peuvent entraîner une maladie autosomique récessive rare connue sous le nom d'intolérance aux protéines lysinuriques (IPL), caractérisée par l'incapacité à réabsorber correctement les acides aminés dans les reins, ce qui entraîne une hyperammoniémie, un retard de croissance et une hypotonie musculaire.