Date published: 2025-9-6

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Puromycin dihydrochloride (CAS 58-58-2)

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Noms alternatifs:
Puromycin dihydrochloride is also known as Stylomycin hydrochloride
Application(s):
Puromycin dihydrochloride est un antibiotique utilisé pour la sélection et l'entretien des lignées cellulaires exprimant un gène pac transfecté.
Numéro CAS:
58-58-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
544.43
Formule Moléculaire:
C22H29N7O52HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorhydrate de puromycine, également connu sous le nom de chlorhydrate de stylomycine, est un antibiotique de type aminonucléase utilisé pour la sélection et la maintenance de lignées cellulaires exprimant un gène pac transfecté, dont le produit, la puromycine-N-acétyl-transférase, inactive la puromycine par acétylation. Le dichlorhydrate de puromycine a été testé en culture cellulaire et est recommandé pour la sélection de cellules transfectées de manière stable après transfection avec des particules shRNA ou lentivirales de Santa Cruz biotechnologie. Le dichlorhydrate de puromycine est une substance antibiotique produite par l'actinomycète du sol Streptomyces alboniger qui induit l'apoptose des cellules en interférant avec la fonction de l'ARN, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines. Le dichlorhydrate de puromycine pourrait agir comme un analogue de l'acyl-ARNt provoquant une terminaison prématurée de la chaîne. Toxique pour les cellules eucaryotes et procaryotes, le dichlorhydrate de puromycine s'est également révélé capable d'arrêter les cellules en phase G2/M.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Puromycin dihydrochloride (CAS 58-58-2) Références

  1. Méthode de manipulation des protéines de la prochaine génération: technologie des analogues de la puromycine.  |  Tabuchi, I. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 305: 1-5. PMID: 12732187
  2. Surveillance immunitaire du dysfonctionnement de l'ERAAP.  |  Nagarajan, NA. and Shastri, N. 2013. Mol Immunol. 55: 120-2. PMID: 23433779
  3. Physiopathologie et traitement de la glomérulosclérose segmentaire focale: le rôle des modèles animaux.  |  de Mik, SM., et al. 2013. BMC Nephrol. 14: 74. PMID: 23547922
  4. Le facteur de traduction eIF5A contenant de l'hypusine.  |  Dever, TE., et al. 2014. Crit Rev Biochem Mol Biol. 49: 413-25. PMID: 25029904
  5. Associations génétiques et caractérisation fonctionnelle des aminopeptidases M1 et des maladies à médiation immunitaire.  |  Agrawal, N. and Brown, MA. 2014. Genes Immun. 15: 521-7. PMID: 25142031
  6. Cible thérapeutique pour le syndrome néphrotique: identification de nouvelles molécules associées au diaphragme de fente.  |  Fukusumi, Y., et al. 2014. World J Nephrol. 3: 77-84. PMID: 25332898
  7. Cellules T régulatrices et néphropathie à changement minimal: au cœur d'un réseau complexe.  |  Bertelli, R., et al. 2016. Clin Exp Immunol. 183: 166-74. PMID: 26147676
  8. Antibiotiques et RNase P.  |  Drainas, D. 2016. Antibiotics (Basel). 5: PMID: 27164152
  9. Les dérivés du chloramphénicol comme agents antibactériens et anticancéreux: Problèmes historiques et solutions actuelles.  |  Dinos, GP., et al. 2016. Antibiotics (Basel). 5: PMID: 27271676
  10. L'utilisation combinée de la microscopie électronique et de l'imagerie intravitale permet de saisir les caractéristiques morphologiques et fonctionnelles du détachement des podocytes.  |  Burford, JL., et al. 2017. Pflugers Arch. 469: 965-974. PMID: 28664407
  11. Transfection transitoire et stable de vecteurs: Pièges, effets hors cible, artefacts.  |  Stepanenko, AA. and Heng, HH. 2017. Mutat Res Rev Mutat Res. 773: 91-103. PMID: 28927539
  12. Apoptose spontanée et induite par les glucocorticoïdes dans les lymphocytes T matures humains.  |  Brunetti, M., et al. 1995. Blood. 86: 4199-205. PMID: 7492778
  13. Amino-peptidase sensible à la puromycine. Analyse de la séquence, expression et caractérisation fonctionnelle.  |  Constam, DB., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 26931-9. PMID: 7592939
  14. La puromycine induit l'apoptose des neurones sympathiques du poussin en développement de la même manière que la privation de NGF.  |  Sugita, M., et al. 1995. Zoolog Sci. 12: 419-25. PMID: 8528014
  15. Puromycine conjuguée à l'acide 1,4,7,10 tétraazacyclodécane-1,4,7,10 tétraacétique et marquée par Sc.  |  Arvind Chopra. 2004. Molecular Imaging And Contrast Agent Database.

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sc-108071C
1 g
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