Inhibiteurs WFIKKN

Le disulfirame inhibe l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), qui est également impliquée dans la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. On sait que WFIKKN est modulé par l'acide rétinoïque, et l'inhibition de l'ALDH par le disulfirame peut entraîner une réduction de la signalisation de l'acide rétinoïque, inhibant ainsi fonctionnellement WFIKKN en limitant son interaction régulatrice au sein de cette voie.

Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase qui peut empêcher le clivage et l'activation de Notch, une protéine dont l'interaction avec WFIKKN a été démontrée. En inhibant la signalisation Notch, le DAPT peut réduire l'interaction de WFIKKN avec Notch activée, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de WFIKKN.

Le SB-431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I (ALK5), du récepteur TGF-β de type II et des kinases de type récepteur de l'activine, qui sont tous impliqués dans les voies de signalisation du TGF-β auxquelles le WFIKKN est connu pour participer. L'inhibition de ces récepteurs par le SB-431542 diminuerait la signalisation médiée par le TGF-β, ce qui inhiberait fonctionnellement l'activité de WFIKKN dans ces voies.

Le LDN-193189 est un inhibiteur sélectif des ALK2 et ALK3, qui sont des récepteurs de la voie de signalisation BMP. Comme on sait que WFIKKN interagit avec les facteurs de croissance, y compris ceux de la voie BMP, l'inhibition d'ALK2 et d'ALK3 peut réduire la signalisation BMP et donc inhiber fonctionnellement l'activité de WFIKKN liée à cette voie.

PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du FGF, et comme WFIKKN peut lier les facteurs de croissance, y compris les FGF, l'inhibition du récepteur du FGF peut empêcher WFIKKN d'exercer ses effets sur les cellules via la voie de signalisation du FGF, et donc l'inhiber fonctionnellement.

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et ROCK est connu pour être impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Comme le WFIKKN est impliqué dans la réparation des tissus et la formation des muscles, l'inhibition de ROCK peut perturber la dynamique du cytosquelette d'actine et potentiellement altérer le rôle fonctionnel du WFIKKN dans ces processus.

JW 55 antagonise la voie Wnt/β-caténine en inhibant le domaine PARP de la tankyrase 1 et 2, ce qui entraîne la stabilisation d'AXIN2. Comme WFIKKN est connu pour interagir avec les composants de la voie de signalisation Wnt, l'inhibition de cette voie par JW 55 peut inhiber fonctionnellement l'activité de WFIKKN dans ce contexte de signalisation.

LGK-974 est un inhibiteur de porc-épic qui bloque la palmitoylation et la sécrétion des protéines Wnt. Étant donné l'association de WFIKKN avec la signalisation Wnt, l'inhibition de la sécrétion Wnt peut inhiber fonctionnellement WFIKKN en réduisant ses rôles régulateurs potentiels dans cette voie.

La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog en se liant au récepteur Smoothened et en l'inhibant. Comme WFIKKN a été impliqué dans des processus de développement où la signalisation Hedgehog est cruciale, l'inhibition fonctionnelle de cette voie par la cyclopamine peut indirectement inhiber le rôle de WFIKKN lié à ces processus.

L'IWP-2 inhibe la production de Wnt en inhibant la porcupine, l'enzyme responsable de la modification post-traductionnelle de Wnt. Comme WFIKKN est associé aux voies de signalisation Wnt, une diminution de la production de Wnt peut entraîner une inhibition fonctionnelle des interactions de WFIKKN au sein de ce réseau de signalisation.