Inhibiteurs WDTC1
Les inhibiteurs courants du WDTC1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4.
Les inhibiteurs de WDTC1 englobent une variété de composés chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle de WDTC1 en ciblant les voies et processus cellulaires qui nécessitent l'implication de la protéine. Des composés tels que la rapamycine, le MG-132 et le bortézomib agissent en inhibant respectivement la mTOR et le protéasome, réduisant ainsi le taux de synthèse et de dégradation des protéines, ce qui diminue par conséquent la demande fonctionnelle de WDTC1. De même, les inhibiteurs de l'autophagie comme la chloroquine et la 3-méthyladénine (3-MA) interfèrent avec la dégradation des composants cellulaires, ce qui diminue encore la nécessité du rôle de WDTC1 dans ce processus. LY 294002 et Perifosine, en inhibant les voies de signalisation PI3K et Akt, suppriment la croissance et la survie des cellules, ce qui réduit le besoin de renouvellement et d'ubiquitination des protéines dans lequel le WDTC1 pourrait être impliqué. L'inhibition des kinases de la famille NUAK par le WZ4003 et le ciblage des histones acétyltransférases par le C646 modifient l'expression des gènes et les réponses au stress, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du WDTC1.
En outre, l'inhibition de Beclin1 par Spautin-1 perturbe la formation des autophagosomes, réduisant ainsi indirectement la participation de WDTC1 à la dégradation des protéines liée à l'autophagie. L'inhibition de la signalisation de la tyrosine kinase par l'axitinib entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et de l'angiogenèse, ce qui se traduit probablement par un taux plus faible de renouvellement des protéines, diminuant ainsi la nécessité de la fonction de WDTC1. Enfin, l'oligomycine A, en altérant l'ATP synthase mitochondriale, réduit l'apport d'énergie nécessaire à diverses fonctions cellulaires, y compris la synthèse et la dégradation des protéines, réduisant ainsi la dépendance cellulaire à l'égard du rôle de WDTC1 dans ces voies. Collectivement, ces inhibiteurs de WDTC1, par leurs actions ciblées, parviennent à une réduction cumulative de l'activité fonctionnelle de WDTC1 en diminuant la demande cellulaire pour son implication dans les processus d'ubiquitination et de dégradation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui diminue la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. WDTC1, qui fait partie de la voie de dégradation des protéines, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de la demande plus faible de processus de dégradation lorsque l'activité de mTOR est inhibée. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Étant donné que le WDTC1 est impliqué dans la voie ubiquitine-protéasome, l'inhibition de l'activité du protéasome entraînerait une diminution de la demande fonctionnelle du WDTC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant le protéasome, le rôle de WDTC1 dans l'ubiquitination des protéines et leur dégradation ultérieure est moins nécessaire. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'autophagie qui empêche la maturation des vacuoles autophagiques en modifiant le pH. Cela entraîne une réduction de l'activité de dégradation cellulaire, diminuant indirectement la nécessité fonctionnelle de WDTC1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inhibiteur de l'autophagie par son action sur la classe III PI3K. Il réduit la formation d'autophagosomes et, en tant que tel, peut diminuer la nécessité de l'implication de WDTC1 dans les voies de dégradation liées à l'autophagie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la prolifération cellulaire et la signalisation de la croissance. Une activité PI3K réduite entraîne une diminution de la demande de renouvellement et de dégradation des protéines, ce qui diminue indirectement le rôle fonctionnel de WDTC1. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inhibiteur de kinases de la famille NUAK qui peut entraîner une diminution des réponses cellulaires au stress. Étant donné que le WDTC1 peut être impliqué dans les réponses au stress qui nécessitent un renouvellement des protéines, l'inhibition de ces kinases peut réduire le besoin d'activité du WDTC1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'Akt qui peut entraîner une réduction de la survie cellulaire et du métabolisme. En inhibant la signalisation Akt, la quantité de synthèse protéique et le besoin subséquent de dégradation (et donc la fonction de WDTC1) sont diminués. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP qui peut entraîner une modification des profils d'expression génique. Cela peut indirectement diminuer l'expression des protéines qui nécessitent une dégradation, diminuant ainsi le rôle de WDTC1. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Un inhibiteur de la protéine d'autophagie Beclin1 qui entraîne une réduction de la formation d'autophagosomes. Cela diminue indirectement la demande de WDTC1 dans la voie de dégradation autophagique. | ||||||