Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs WDR21C

Les inhibiteurs courants de la WDR21C comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la curcumine CAS 458-37-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et la thalidomide CAS 50-35-1.

Les inhibiteurs de WDR21C sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine WDR21C, un membre de la famille des protéines contenant des répétitions WD. La protéine WDR21C se caractérise par ses domaines répétitifs WD40, des motifs structurels hautement conservés qui facilitent les interactions protéine-protéine et la formation de complexes multiprotéiques. Ces complexes sont impliqués dans la régulation d'un large éventail de processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes et la dégradation des protéines. On pense que WDR21C joue un rôle essentiel dans l'organisation et la stabilisation de ces complexes, en particulier dans les processus liés au remodelage de la chromatine et à la réparation de l'ADN, où le contrôle précis des interactions protéiques est essentiel au maintien de l'intégrité cellulaire. En inhibant la WDR21C, ces composés peuvent perturber l'assemblage et la fonction de ces complexes protéiques, ce qui peut altérer des voies moléculaires clés impliquées dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la WDR21C consiste généralement à se lier aux domaines répétitifs WD40 ou à d'autres régions fonctionnelles critiques de la protéine WDR21C, ce qui l'empêche de s'engager avec ses partenaires d'interaction. Cette inhibition entrave la capacité de la WDR21C à assurer la médiation de fonctions cellulaires complexes, telles que l'organisation de la chromatine et le renouvellement des protéines, en perturbant les assemblages multiprotéiques qu'elle régule. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de WDR21C pour étudier les rôles biologiques spécifiques de cette protéine, en explorant l'impact de son inhibition sur les voies moléculaires associées à l'organisation cellulaire, à la maintenance du génome et à l'homéostasie des protéines. En étudiant ces inhibiteurs, les scientifiques acquièrent une compréhension plus approfondie de la manière dont la WDR21C et les protéines similaires contenant des répétitions WD contribuent à la régulation de l'architecture cellulaire et aux interactions dynamiques entre les protéines, offrant ainsi un aperçu des mécanismes fondamentaux régissant la structure et la fonction cellulaires dans différents contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Le MLN4924 est un puissant inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE), qui inhibe indirectement la fonction de DCAF4L2 en empêchant la neddylation de CUL4, qui est cruciale pour l'ubiquitination médiée par DCAF4L2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine interfère avec de multiples voies de signalisation et peut indirectement influencer la fonction de DCAF4L2 en modulant les processus de dégradation protéasomique et d'ubiquitination.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement affecter l'activité de DCAF4L2 en inhibant la dégradation des protéines ciblées par le complexe CUL4-DDB1-DCAF4L2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib, un autre inhibiteur du protéasome, fonctionne de manière similaire au MG132 et peut moduler l'activité des protéines impliquées dans la voie DCAF4L2.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide et ses analogues peuvent affecter le système ubiquitine-protéasome, influençant indirectement l'ubiquitination des protéines médiée par le DCAF4L2.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
$49.00
$367.00
$2030.00
18
(1)

Le lénalidomide, un dérivé de la thalidomide, affecte également le système ubiquitine-protéasome, altérant potentiellement l'activité de DCAF4L2.

Pomalidomide

19171-19-8sc-364593
sc-364593A
sc-364593B
sc-364593C
sc-364593D
sc-364593E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$98.00
$140.00
$306.00
$459.00
$1224.00
$1958.00
1
(1)

La pomalidomide, apparentée à la thalidomide et à la lénalidomide, a un mécanisme d'action similaire et peut influencer l'activité du DCAF4L2.

VER 155008

1134156-31-2sc-358808
sc-358808A
10 mg
50 mg
$199.00
$825.00
9
(1)

VX-11e est un inhibiteur de l'ERK qui peut affecter indirectement le DCAF4L2 en modulant les voies de signalisation qui se croisent avec les processus liés au DCAF4L2.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

L'AZD6244, qui est également un inhibiteur de la voie ERK, pourrait avoir une influence indirecte sur le rôle de DCAF4L2 dans l'ubiquitination des protéines.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinase dont les cibles sont vastes et qui peut affecter les voies qui influencent indirectement l'activité du DCAF4L2.