Inhibiteurs WBSCR19
Les inhibiteurs courants de la WBSCR19 comprennent, entre autres, le ML-792 CAS 1644342-14-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de la protéine WBSCR19 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine WBSCR19. L'acronyme WBSCR19 signifie Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 19, ce qui indique que le gène codant pour cette protéine est situé dans une région qui est souvent supprimée chez les personnes atteintes du syndrome de Williams-Beuren, un trouble complexe du développement. La protéine WBSCR19 elle-même est impliquée dans de multiples processus cellulaires, bien que ses fonctions biologiques précises ne soient pas entièrement élucidées. Les inhibiteurs de cette protéine peuvent modifier diverses voies moléculaires en interférant avec son activité normale. La structure chimique et les propriétés des inhibiteurs de WBSCR19 peuvent varier considérablement, mais ils ont en commun d'être capables de se lier à la protéine WBSCR19 d'une certaine manière, ce qui affecte son interaction avec d'autres composants cellulaires.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de la protéine WBSCR19 font appel à des techniques chimiques et biologiques sophistiquées pour garantir leur spécificité et leur efficacité. Les chercheurs utilisent souvent des méthodes de criblage à haut débit pour identifier les inhibiteurs potentiels à partir de grandes bibliothèques de composés, suivies de cycles itératifs d'optimisation par le biais de la chimie médicinale. Les essais de liaison, la cristallographie aux rayons X et la modélisation informatique sont couramment utilisés pour explorer l'interaction entre les inhibiteurs et la protéine WBSCR19 au niveau moléculaire. Ces études permettent d'affiner les structures chimiques des inhibiteurs afin d'améliorer leur capacité à interagir avec le site actif ou les sites allostériques de la protéine. Comme pour toute classe d'inhibiteurs de protéines, la stabilité, la solubilité et la sélectivité des inhibiteurs de la protéine WBSCR19 sont des paramètres critiques qui sont rigoureusement évalués au cours du processus de développement afin de s'assurer que ces molécules peuvent effectivement atteindre leur cible dans l'environnement cellulaire complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
Le ML-792 est un inhibiteur de SUMOylation qui cible l'enzyme activatrice SUMO, empêchant ainsi la modification SUMO des protéines. Étant donné que la SUMOylation peut avoir un impact sur la stabilité et la fonction d'une variété de protéines, l'inhibition de ce processus peut indirectement affecter la fonction de WBSCR19 en perturbant sa modification post-traductionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, la phosphorylation et l'activation des effecteurs en aval sont réduites, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de WBSCR19 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT. Étant donné que la voie PI3K/AKT est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la synthèse et la dégradation des protéines, le LY294002 pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de WBSCR19 en modifiant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut entraver la réponse aux signaux de stress, ce qui pourrait affecter indirectement le WBSCR19 en modifiant les mécanismes de réponse au stress cellulaire auxquels le WBSCR19 pourrait participer. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des enzymes critiques dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut supprimer l'activation d'ERK, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de WBSCR19 si elle est régulée par cette voie. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. En tant que tel, il pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de WBSCR19 en modifiant la régulation transcriptionnelle des gènes que WBSCR19 peut contrôler. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut moduler l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait diminuer le rôle de WBSCR19 dans la régulation des gènes s'il est impliqué dans la voie JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui affecte la synthèse des protéines et la croissance cellulaire en inhibant le complexe mTORC1. Cela pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de WBSCR19 en modifiant les processus de synthèse ou de dégradation de la protéine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En bloquant la signalisation de l'EGFR, il pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de WBSCR19 si ce dernier est impliqué dans des voies en aval de l'EGFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
La chétomine perturbe l'interaction entre le facteur inductible à l'hypoxie (HIF) 1α et le coactivateur transcriptionnel p300/CBP. Comme WBSCR19 peut être impliqué dans la régulation des gènes répondant à l'hypoxie, la chétomine pourrait réduire indirectement l'activité de WBSCR19 en affectant ces voies. | ||||||