Inhibiteurs Vmn2r68
Les inhibiteurs courants de Vmn2r68 comprennent, entre autres, la benzamidine CAS 618-39-3, le chlorure de tétraéthylammonium CAS 56-34-8, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la quinidine CAS 56-54-2 et le propranolol CAS 525-66-6.
Vmn2r68 peut agir par divers mécanismes pour modifier la fonction du récepteur. La benzamidine, par exemple, agit comme un inhibiteur de protéase à sérine, affectant probablement l'activation ou le traitement de Vmn2r68, qui peut nécessiter une activité protéasique pour ses interactions avec le ligand ou la modulation du récepteur. De même, l'inhibiteur des canaux potassiques Tetraethylammonium (TEA) peut modifier le potentiel membranaire et l'excitabilité cellulaire, essentiels à la signalisation médiée par Vmn2r68, influençant ainsi son activité. La méthiothepine, antagoniste non sélectif de la sérotonine, et la chlorpromazine, antagoniste de plusieurs récepteurs de neurotransmetteurs, dont ceux de la dopamine et de la sérotonine, perturbent les voies de signalisation neuronales. Cette perturbation peut indirectement affecter la fonction de Vmn2r68 en altérant l'équilibre du réseau neuronal qui régit son activité.
Le rôle de la quinidine en tant que bloqueur des canaux sodiques à porte de tension signifie qu'elle peut intervenir dans la propagation du potentiel d'action au sein des neurones, ce qui peut influencer indirectement les voies qui impliquent Vmn2r68. La phentolamine et la yohimbine, qui ciblent toutes deux les récepteurs adrénergiques, mais la phentolamine étant non sélective et la yohimbine antagonisant spécifiquement les récepteurs adrénergiques alpha-2, peuvent avoir un impact sur la signalisation adrénergique. Cela influence à son tour l'environnement des neurotransmetteurs de Vmn2r68. Le propranolol, en antagonisant les récepteurs bêta-adrénergiques, modifie les activités du système nerveux sympathique, ce qui pourrait façonner le contexte physiologique dans lequel Vmn2r68 fonctionne. L'atropine inhibe les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, affectant potentiellement l'activité nerveuse parasympathique et donc le rôle de Vmn2r68 dans le système nerveux. Enfin, l'activité de l'ondansétron en tant qu'antagoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT3, l'action de blocage des canaux calciques de la nifédipine et l'inhibition des canaux sodiques de l'amiloride peuvent tous contribuer à modifier l'environnement de signalisation cellulaire, ce qui peut influencer la fonction de Vmn2r68 en modifiant la libération des neurotransmetteurs, l'excitabilité neuronale et les équilibres ioniques cruciaux pour son fonctionnement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidine est un inhibiteur de protéase à sérine connu. Vmn2r68, étant un récepteur chimiosensoriel, peut dépendre de l'activité de la protéase pour l'activation ou l'inactivation de certains ligands ou pour le traitement du récepteur lui-même. La benzamidine pourrait potentiellement inhiber cette activité protéase, inhibant ainsi l'activation fonctionnelle de Vmn2r68. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Le tétraéthylammonium (TEA) est un bloqueur connu des canaux potassiques. En bloquant les canaux potassiques, la TEA peut modifier le potentiel membranaire et l'excitabilité cellulaire, ce qui peut être nécessaire au bon fonctionnement de Vmn2r68, qui peut dépendre du potentiel membranaire pour la transduction du signal. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste de divers récepteurs de neurotransmetteurs, notamment les récepteurs dopaminergiques, sérotoninergiques et adrénergiques. En inhibant ces récepteurs, elle pourrait perturber l'équilibre de la signalisation dans le cerveau, inhibant potentiellement l'activité de Vmn2r68 indirectement par le biais d'une altération des circuits neuronaux qui régulent l'expression ou la fonction de Vmn2r68. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un bloqueur des canaux sodiques à porte de tension. Elle peut inhiber la propagation du potentiel d'action dans les neurones, ce qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r68 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. Il peut modifier l'activité du système nerveux sympathique, ce qui peut affecter indirectement la fonction de Vmn2r68 en modifiant le contexte physiologique dans lequel Vmn2r68 opère. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. En bloquant ces récepteurs, elle peut modifier l'activité nerveuse parasympathique, ce qui pourrait à son tour influencer la fonction de Vmn2r68 dans le système nerveux. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, la yohimbine peut augmenter la libération de noradrénaline, ce qui pourrait inhiber l'activité de Vmn2r68 en modifiant l'environnement neurotransmetteur auquel Vmn2r68 est exposée. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. Il peut affecter les fonctions du système gastro-intestinal et du système nerveux central, ce qui peut indirectement inhiber Vmn2r68 en perturbant les voies de signalisation dont Vmn2r68 fait partie. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques. En inhibant l'influx de calcium, elle peut affecter la libération de neurotransmetteurs et l'excitabilité neuronale. Cette altération de la signalisation calcique pourrait indirectement inhiber la fonction de Vmn2r68. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un inhibiteur des canaux sodiques et un diurétique. Il inhibe les canaux sodiques épithéliaux, ce qui peut influencer les équilibres ioniques et la signalisation cellulaire. Ceci pourrait indirectement inhiber Vmn2r68 en altérant l'environnement ionique qui est crucial pour sa fonction. | ||||||