Date published: 2025-9-25

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Benzamidine (CAS 618-39-3)

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Noms alternatifs:
Benzenecarboximidamide
Application(s):
Benzamidine est un inhibiteur de la plasmine utilisé dans les dosages radio-immunologiques du glucagon.
Numéro CAS:
618-39-3
Pureté:
≥95%(titration)
Masse Moléculaire:
120.15
Formule Moléculaire:
C7H8N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La benzamidine, dont la formule chimique est C7H8N2, est un composé cristallin, solide et blanc, caractérisé par une odeur de pyridine. Il s'agit d'un composé non toxique, non stéroïdien, à base d'amide, largement utilisé en biochimie, en biotechnologie et en pharmacie. Ce composé polyvalent est utilisé comme réactif dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, notamment les antibiotiques, les antifongiques et les antiviraux, ainsi que dans la synthèse des peptides et des protéines. Dans le domaine de la recherche scientifique, la benzamidine joue un rôle important. Elle sert de réactif dans la synthèse des peptides et des protéines, agit comme inhibiteur de protéase et facilite l'étude des réactions catalysées par les enzymes. En outre, elle est utilisée comme substrat dans les tests immuno-enzymatiques (ELISA). La benzamidine fonctionne comme un inhibiteur des protéases, enzymes responsables de la dégradation des protéines. En se liant au site actif de l'enzyme, elle empêche la fixation du substrat et entrave l'activité catalytique de l'enzyme. Ce mécanisme d'inhibition permet d'étudier les réactions catalysées par les enzymes et facilite l'exploration de la structure et de la fonction des enzymes.


Benzamidine (CAS 618-39-3) Références

  1. Mécanisme d'action des dérivés de la benzamidine antigrippale.  |  Fujita, H., et al. 1975. Antimicrob Agents Chemother. 7: 426-30. PMID: 1147578
  2. La benzamidine comme inhibiteur de l'activation de la proacrosine dans le sperme de taureau.  |  Zahler, WL. and Polakoski, KL. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 461-8. PMID: 13845
  3. Interactions de la thrombine avec des inhibiteurs à base de benzamidine.  |  Stürzebecher, J., et al. 1992. Biol Chem Hoppe Seyler. 373: 491-6. PMID: 1515080
  4. Synthèse de nouveaux polyazamacrocycles dérivés de la benzamidine et de la guanidine: Activité anti-protozoaire sélective pour la trypanosomiase africaine humaine.  |  Reid, CM., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5399-401. PMID: 18829314
  5. Synthèse et activité antileishmanienne de nouveaux 5-(5-nitrofuran-2-y1)-1,3,4-thiadiazoles avec des substituants benzamidine liés au pipérazinyle.  |  Tahghighi, A., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2602-8. PMID: 21501907
  6. Les dérivés de la benzamidine inhibent la virulence de Porphyromonas gingivalis.  |  Fröhlich, E., et al. 2013. Mol Oral Microbiol. 28: 192-203. PMID: 23279840
  7. Étude comparative de l'inhibition de la plasmine et de la delta-plasmine par les dérivés de la benzamidine.  |  Alves, NJ. and Kline, JA. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 358-62. PMID: 25576865
  8. SEEKR: Simulation Enabled Estimation of Kinetic Rates, A Computational Tool to Estimate Molecular Kinetics and Its Application to Trypsin-Benzamidine Binding (Estimation des taux cinétiques par simulation, un outil informatique pour estimer la cinétique moléculaire et son application à la liaison trypsine-benzamidine).  |  Votapka, LW., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 3597-3606. PMID: 28191969
  9. Composés de benzamide et de benzamidine en tant que nouveaux inhibiteurs des activateurs du plasminogène de type urokinas.  |  Kuş, C., et al. 2018. Mini Rev Med Chem. 18: 1753-1758. PMID: 30112993
  10. Effets inhibiteurs de protéase, insecticides et dissuasifs de l'inhibiteur de trypsine benzamidine sur la chenille du velours du soja.  |  Pilon, AM., et al. 2018. An Acad Bras Cienc. 90: 3475-3482. PMID: 30365718
  11. Décryptage du blocage canonique du facteur Hageman activé (FXIIa) par la benzamidine dans la cascade de la coagulation: Une perspective dynamique approfondie.  |  Salifu, EY., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1905-1918. PMID: 31148409
  12. L'eau régule le temps de séjour de la benzamidine dans la trypsine.  |  Ansari, N., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5438. PMID: 36114175
  13. Caractéristiques de la N-hydroxylation microsomale de la benzamidine en benzamidoxime.  |  Clement, B. and Zimmermann, M. 1987. Xenobiotica. 17: 659-67. PMID: 3630202
  14. La benzamidine comme sonde spectroscopique pour le sous-site de spécificité primaire des protéinases à sérine de type trypsine. Un cas de liaison du BPTI à la bêta-trypsine bovine.  |  Ascenzi, P., et al. 1984. Mol Cell Biochem. 64: 139-44. PMID: 6390168
  15. Biotransformation de la benzamidine et de la benzamidoxime in vivo.  |  Clement, B., et al. 1993. Arch Pharm (Weinheim). 326: 807-12. PMID: 8267515

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Benzamidine, 10 g

sc-233933
10 g
$286.00