Date published: 2025-9-9

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Atropine (CAS 51-55-8)

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Noms alternatifs:
Hyoscyamine; Atropen
Application(s):
Atropine est un antagoniste compétitif des mAChR M (récepteurs muscariniques de l'acétylcholine)
Numéro CAS:
51-55-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
289.37
Formule Moléculaire:
C17H23NO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'atropine est un alcaloïde naturel que l'on trouve dans diverses plantes de la famille des Solanacées, telles que la belladone et la jimsonweed. Il s'agit d'une molécule chirale, existant sous la forme de deux énantiomères qui sont des images miroir l'un de l'autre. Dans le contexte scientifique, l'atropine est largement utilisée pour explorer la pharmacologie des récepteurs muscariniques, qui jouent un rôle important dans la régulation des fonctions corporelles telles que la contraction des muscles lisses et le rythme cardiaque. Les chercheurs utilisent l'atropine pour étudier l'influence des substances anticholinergiques sur les systèmes nerveux central et autonome, ainsi que leurs effets sur les systèmes gastro-intestinal, cardiovasculaire et respiratoire. L'atropine inhibe la liaison de l'acétylcholine aux récepteurs muscariniques, entravant ainsi les activités du système nerveux parasympathique.


Atropine (CAS 51-55-8) Références

  1. Pralidoxime dans l'empoisonnement au carbaryl: un modèle animal.  |  Mercurio-Zappala, M., et al. 2007. Hum Exp Toxicol. 26: 125-9. PMID: 17370870
  2. Essais basés sur le poisson zèbre pour l'évaluation des fonctions cardiaques, visuelles et intestinales - cribles de sécurité potentiels pour la découverte précoce de médicaments.  |  Berghmans, S., et al. 2008. J Pharmacol Toxicol Methods. 58: 59-68. PMID: 18585469
  3. Une mise à jour de la génotoxicité et de la cancérogénicité des produits pharmaceutiques commercialisés avec référence à la prédictivité in silico.  |  Snyder, RD. 2009. Environ Mol Mutagen. 50: 435-50. PMID: 19334052
  4. pKa et solubilité des médicaments dans l'eau, l'éthanol et le 1-octanol.  |  Domańska, U., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 8941-7. PMID: 19518053
  5. Quantification simultanée de l'atropine et de la scopolamine dans des infusions de tisanes et de matériel végétal de Solanaceae par spectrométrie de masse (tandem) de désorption/ionisation laser assistée par matrice et temps de vol.  |  John, H., et al. 2018. Rapid Commun Mass Spectrom. 32: 1911-1921. PMID: 30117208
  6. L'atropine réduit la sensibilité induite par l'aldicarbe dans le modèle d'électrochocs de C. elegans.  |  Suthakaran, N., et al. 2022. MicroPubl Biol. 2022: PMID: 36017190
  7. Comparaison des oximes HS-6 et HI-6 dans la thérapie de l'intoxication au soman chez les rongeurs.  |  Kepner, LA. and Wolthuis, OL. 1978. Eur J Pharmacol. 48: 377-82. PMID: 648582
  8. Électrodes à membrane liquide et poly(chlorure de vinyle) atropine-reineckate pour la détermination de l'atropine.  |  Hassan, SS. and Tadros, FS. 1984. Anal Chem. 56: 542-6. PMID: 6711823
  9. Dépendance du niveau sanguin de l'oxime HS-6 par rapport à la sévérité de l'empoisonnement aux organophosphates.  |  Wolthuis, OL., et al. 1976. Eur J Pharmacol. 39: 417-21. PMID: 976329
  10. Alcaloïdes tropaniques (hyoscyamine, scopolamine et atropine) du genre Datura: extractions, contenus, synthèses et effets  |  Z Shi, W Zou, Z Zhu, Z Xiong, S Li, P Dong. 2022. Industrial Crops and Products. 186: 115283.
  11. Présence d'atropine et de scopolamine dans les épices et les infusions de fenouil  |  L González-Gómez, J Gañán, S Morante-Zarcero. 2023. Food Control. 146: 109555.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Atropine, 5 g

sc-252392
5 g
$200.00